Hastalık Modelleri - Apple

Elma hastalık modelleri

 

Elma ağaçlarındaki en yıkıcı hastalık mantar patojeninden kaynaklanır Venturia inaequalis (Ascomycete).

Hastalık dünya çapında tüm elma yetiştirme alanlarında görülür ve hava durumu verilerine dayalı bitki hastalığı modellerinin geliştirildiği ve pratik bahçecilikte kullanıldığı ilk bitki hastalığıdır. Mills ve Laplante 1945 yılında yaprak ıslaklık süresi ve sıcaklık arasındaki ilişkinin elma kabuklubit enfeksiyonlarına yol açtığını doğrulamıştır.

Elma ateş yanıklığı modellerinde (Erwinia amylovora) temel alınarak Amerika Birleşik Devletleri'nde Washington Eyaleti'nde yaygın olarak kullanılan Blossom Blight (MaryBlight olarak da bilinir) ve Cougar Blight modelleri uygulanmıştır. Modeller, Ateş Yanıklığı salgını riskine ilişkin bir gösterge vermektedir.

Codling güvesi (Cydia pomonella) modeli etkin sıcaklıklara (10 ila 32°C arası) dayanmaktadır. Model, diyapozdan sonra ilk ortaya çıkışı ve larva instar 1'den 5'e kadar olan sürenin yanı sıra 5 seviyede (yumurtlama olmadan uçuş aktivitesinden güçlü yumurtlama ile uçuş aktivitesine kadar) yetişkinlerin varlığını hesaplar.
Yaprak biti yayılımı temel olarak sıcaklığa dayanır. Optimum sıcaklığa yakın saatler ve bir besin kaynağının mevcudiyeti yayılma oranını artıracaktır.

Yağmur biriktirme modeli için, 5 mm'den büyük yağışlar 5 farklı gruplama çizelgesine göre belirlenir.

Elma Kabuğu

Elma Kabuğu, elma ağacının en yıkıcı hastalığıdır. Mantar patojeninden (Ascomycete) kaynaklanır Venturia inaequalis. Hastalık dünya çapında tüm elma yetiştirme alanlarında görülür. Hava durumu verilerine dayalı bitki hastalığı modellerinin geliştirildiği ve pratik bahçecilikte kullanıldığı ilk bitki hastalığı olmuştur. MILLS ve LAPLANTE (1945) elma yapraklarını enfekte etmek için gerekli olan yaprak ıslaklığı dönemini tanımlamıştır.

Elma Kabuğunun Biyolojisi

Pseudothecium (eşeyli form) sezon sonunda enfekte olmuş bitki dokusunda oluşur. Bunlar 90-160 µm çapındadır ve çıplak gözle ya da el merceği ile görülebilir. Kış mevsiminden sonra diploid pseudothecium her biri 8 askospor içeren çok sayıda asci oluşturmaya başlar. Bu askosporlar yağmur, rüzgar ve yaprak ıslaklığı ile dışarı atılır ve elma ağaçlarının yeşil dokusunun enfeksiyonundan sorumludur. Su, fungal büyüme ve üreme için en önemli faktörlerden biridir, askosporlar ve konidiler serbest suda çimlenir. Çimlenme tüpü bir appressorium (basınç, enzim) oluşturur ve bitkinin kütikulasına girer. Yaz mevsimi boyunca fungus, yağışlı havalarda yapraklarda, meyvelerde ve sürgünlerde ikincil enfeksiyonlara neden olan ikincil inokulum adı verilen konidilerle dağılır. Venturia inaequalis sadece Malus cinsinin türlerinde kolonize olur. Türler, çeşitler ve kültivarlar içinde farklı direnç seviyeleri gösterilmektedir. Yapraklar ve meyveler olgunlaştıkça daha dirençli hale gelir.

Bitki dokusunu enfekte etmek için askosporların oluşumu ve boşalması

Olgun Askospor
Olgun Askospor
Askosporların salınımı
Askosporların salınımı

Vernturia inaequalis "pseudothecia" (meyve gövdesi) olarak kış uykusuna yatarlar. Psödotesyumlar dikaryoniktir (diploid). Askosporlar oluşurken mayotik bir hücre bölünmesi kromozom setini azaltır ve haploid hale gelirler. Mayoz bölünmeden sonra bir mitoz gerçekleşir ve her biri 8 askospor içeren çok sayıda asci oluşur. Askosporların oluşumu (Asco) 10°C (= 1440 °saat) bazında doğrusal bir derece gün birikimi ile değerlendirilir. Askosporların olgunlaşması (Asc Reif) ilkbahar ve yaz başında, bazı elma üretim bölgelerinde tomurcuklar kırılmadan haftalar önce veya diğer bölgelerde genellikle tomurcuklar patladığında gerçekleşir. Askospor salınımının süresini değerlendirmek için farklı modelleme yaklaşımlarının karşılaştırılması, askospor salınımının düşük nem dönemlerinde geciktiğini göstermiştir. Bu, askospor olgunlaşmasının yalnızca üst toprak veya yaprak altlığı yeterince nemli olduğunda mümkün olduğu anlamına gelmektedir.

Bağıl nem 70%'den yüksek olduğunda askospor olgunlaşmasının modellenmesi öngörülmektedir. Olgunlaşmış askosporların hızı ve miktarının 0°C'nin üzerinde biriken sıcaklıkla orantılı olduğu varsayılmaktadır. 3°C'nin üzerindeki 3 saatten fazla sürenin olgunlaşmış askosporu 0'a indirdiği varsayılmaktadır.

Askosporların (Asc Frei) boşalmasını etkileyen faktörler yaprak ıslaklığı ve ışıktır. Yapraklar kuru ise askospor boşalımı gerçekleşmez. Ayrıca, yüksek sayıda askosporun boşaltılması için ışığa ihtiyaç vardır. Örneğin: güneşin doğuşundan 2 saat sonrasından başlayarak gün batımından 2 saat sonrasına kadar yapraklar ıslak olduğunda yüksek sayıda askospor salınabilir. Bu nedenle, güneş olmadan (gece ve Askospor olgunlaşması için nem ve sıcaklık verildiğinde ve yapraklar sıklıkla ıslak olduğunda Askospor deşarjı modellenir. Sıcaklık 10°C'nin üzerinde olmalıdır. Çoğu elma yetiştirme alanında, ilkbaharda nemli dönemlerde sıcaklıkların sınırlı olması nedeniyle bu gerçekleşmeyecektir.

Askosporlar tarafından birincil enfeksiyon

Çimlenen Askospor
Çimlenen Askospor
Askosporlar tarafından enfeksiyon
Askosporlar tarafından enfeksiyon

Venturia inaequalis askosporlarının yaprak veya meyveler üzerinde çimlenmesi ve penetrasyonu yaprak ıslaklık sürelerine (ıslak yapraklar veya nem >80% (80% r.h.'nin altına kadar enfeksiyon seviyesini korur)) ve hava sıcaklığına (2°C'nin üzerinde) bağlıdır. Daha yüksek sıcaklıklar ıslak koşullar altında daha hızlı penetrasyona yol açarken, daha düşük sıcaklıklarda daha uzun yaprak ıslaklık sürelerine ihtiyaç vardır. Bu ilişki ilk olarak MILLS ve LAPLANTE (1945) tarafından yayınlanmıştır. Bizim hesaplamamız SCHWABE'nin (1980) yayınları temel alınarak yapılmıştır. SCHWABE, sıcaklığa bağlı olarak kabuk enfeksiyonlarının şiddetini tanımlamıştır. Bu gözlemler bizim kendi gözlemlerimizle örtüşmektedir.

Elma Kabuğu Askospor Enfeksiyonu

Askospor Enfeksiyon Modeli, zayıf, orta ve şiddetli enfeksiyonlar için yaprak ıslaklığı ve sıcaklığına bağlı olarak enfeksiyonun ilerlemesini hesaplar. Tahminleri üç "şiddet sınıfına" ayırmak elma kabuğu modelleri için çok gelenekseldir. Enfeksiyonun ilerleyişi saatlik değerler için bir grafik olarak gösterilir. Zayıf bir enfeksiyon için ilerleme eğrisi 100%'ye ulaşır ulaşmaz bir enfeksiyon zaten gerçekleşmiştir. Orta veya şiddetli bir enfeksiyon, bu şiddet sınıfları için ilerleme eğrileri (100%) değerine ulaştığında tamamlanmıştır. Genellikle pratikte veya gerçekte bir enfeksiyon sabahın erken saatlerinde 70% veya 80%'ye ulaşır ve gerçek hava durumuna bağlı olarak bu enfeksiyonun bitip bitmeyeceğini bilebilirsiniz. Enfeksiyon süreci eğrisinin günlük maksimum değerlerinin görüntülenmesi, sezon içinde beklenen enfeksiyon tarihleri hakkında genel bir bakış sağlar.

Modelin birincil kullanımı

Pazarda iyi bir fiyat elde etmek için hastalıksız elma meyvelerine sahip olmak kesinlikle önemlidir. Bu nedenle, yetiştiriciler bahçelerinde hiç kabuk toleransına sahip olmama eğilimindedir. Model bir enfeksiyona işaret ettiğinde (zayıf veya şiddetli olmasına bakılmaksızın) model bir iyileştirici uygulama programına (çiçeklenme öncesi cyprodinil veya pyrimethanil bileşikleri içeren spreylerin uygulanması) uygulanmalıdır. Çiçeklenme ve çiçeklenme sonrası erken dönemde, şiddetli enfeksiyonlar en sık görülür ve tüm nemli dönemler koruyucu spreylerle kaplanmıştır. Daha sonra bitki dokusu çok hızlı büyür, bu nedenle bir koruma sadece 4 gün boyunca işe yarayabilir. Bu durumda, tamamlanmamış bir enfeksiyon döneminden sonra iyileştirici bir sprey de gerekebilir. Ancak bu durumda, zayıf veya şiddetli bir enfeksiyon olup olmadığı ve ayrıca enfeksiyona hazır düşük veya yüksek sayıda askospor olup olmadığı önemlidir.

Edebiyat

  • Schwabe WFS, 1980. Güney Afrika'da Venturia inaequalis tarafından elma yaprağı enfeksiyonu için ıslatma ve sıcaklık gereksinimleri. Phytophylactica, 69-0.
  • Schwabe WFS, 1980. Güney Afrika'da elma kabuğu enfeksiyonunu destekleyen hava koşulları. Phytophylactica 12, 213-217.
  • Mac Hardy W.E., 1996. Elma kabuğu biyolojisi, epidemiyolojisi ve yönetimi. Paul, MN: Am. Phytopathol. Soc.: 545.

 

Konidiler tarafından oluşturulan ikincil enfeksiyonlar

FieldClimate'de Konidya Enfeksiyonu İlerlemesinin Sunumu
FieldClimate'de Konidya Enfeksiyonu İlerlemesinin Sunumu
Konidia
Konidia

Elma kabuklubitinin konidya (eşeysiz) enfeksiyonları, askosporların neden olduğu enfeksiyonlarla aynı faktörlere bağlıdır. Aradaki fark, konidilerin aydınlık ve karanlık koşullar altında atılabilmesi ve konidiyal enfeksiyonların çoğunlukla yaz aylarında gerçekleşmesidir.
Hava sıcaklığı rejimlerine bağlı olarak Venturia inaequalis konidileri çimlenmek ve elma ağacının yapraklarına veya meyvelerine nüfuz etmek için daha uzun veya daha kısa yaprak ıslaklık sürelerine ihtiyaç duyar. Bu ilişki ilk olarak MILLS ve LAPLANTE (1945) tarafından yayınlanmıştır. Hesaplamalarımız SCHWABE'nin (1980) yayınları temel alınarak yapılmıştır. Mills ve LAPLANTE (1945) sadece konidilerin belirli bir süre yaprak ıslaklığına ihtiyaç duyduğunu varsayarken; SCHWABE (1980) enfeksiyon sürecine sıcaklığın önemini de dahil etmiştir.

Elma Kabuğu Askospor Enfeksiyonu Schwabe

Konidya Enfeksiyon Modeli, zayıf, orta ve şiddetli enfeksiyonlar için yaprak ıslaklığı ve sıcaklığına bağlı olarak enfeksiyonun ilerlemesini hesaplar. Tahminleri "üç şiddet sınıfına" ayırmak elma kabuğu modelleri için çok gelenekseldir. Enfeksiyonun ilerleyişi saatlik değerler için grafik olarak gösterilir. Zayıf bir enfeksiyon için ilerleme eğrisi 100%'ye ulaşır ulaşmaz bir enfeksiyon zaten gerçekleşmiştir. Orta veya şiddetli bir enfeksiyon, bu şiddet sınıfları için ilerleme eğrileri 100%'ye ulaşıyorsa tamamlanmıştır. Genellikle pratikte veya gerçekte bir enfeksiyon sabahın erken saatlerinde 70% veya 80%'ye ulaşır ve gerçek hava durumu ile birlikte bu enfeksiyonun bitip bitmeyeceğini bilebilirsiniz. Enfeksiyon ilerleme eğrisinin günlük maksimum değerlerinin görüntülenmesi, sezon içinde beklenen enfeksiyon tarihleri hakkında genel bir bakış sağlar.

Edebiyat:

  • Venturia inaequalis enfeksiyonu, ascospore ve conidia enfeksiyon tarihlerine işaret ediyor (SCHWABE, W. 1980)
  • Mac Hardy W.E., 1996. Elma kabuğu biyolojisi, epidemiyolojisi ve yönetimi. Paul, MN: Am. Phytopathol. Soc.: 545.

Modelin grafiksel sunumu

Askospor olgunlaşması, oluşumu ve salınım modelinin grafiksel sunumu için günlük değerler kullanılmıştır. Yaprak ıslaklık dönemlerinin askospor salınımına yol açtığını ve olgun ve salınmış askosporlar için eğriler olduğunu göstermektedir. Salınımın şiddeti ve olgun askosporların sayısı mutlak değerlerle değerlendirilemez. 0 ile 100% arasındaki değerler, iklim koşullarına bağlı olarak olgun ve salınan askosporların göreceli miktarını göstermektedir.

1. Askospor olgunlaşması, oluşumu ve boşalması:

apple_ascospore enfeksiyonu

2. Üç farklı şiddet sınıfında gösterilen Askospor Enfeksiyonu (zayıf: turuncu, orta: yeşil, şiddetli: kırmızı). 100% enfeksiyonuna ulaşıldığında, askosporun bitki dokusunu enfekte etmesi için en uygun koşullar belirlenmiştir. Bu nedenle bitki koruma ölçümleri (enfeksiyondan önce profilaktik, 100% enfeksiyonundan sonra iyileştirici) dikkate alınmalıdır:

apple_ascospore enfeksiyon şiddeti sınıfları

3. Üç farklı şiddet sınıfında gösterilen konidya enfeksiyonu (zayıf: turuncu, orta: yeşil, şiddetli: kırmızı). 100% enfeksiyonuna ulaşıldığında, askosporun bitki dokusunu enfekte etmesi için en uygun koşullar belirlenmiştir. Bu nedenle bitki koruma ölçümleri (enfeksiyondan önce profilaktik, 100% enfeksiyonundan sonra iyileştirici) dikkate alınmalıdır:

apple_conidia enfeksiyonu

Ticari olarak yetiştirilen elmalar kabuksuz olmalıdır. Kabuklu elmalar sadece işlenmek üzere satılacaktır. Bu nedenle, hem konvansiyonel hem de organik yetiştiricilikte tüm bitki koruma faaliyetlerinin amacı kabuksuz meyveler elde etmektir. Elma kabuğu ascospore akıntısını ve ascospore/conidia enfeksiyonunu gösteren modeller bu hedefe ulaşmak için çok önemli araçlardır.

Geleneksel yetiştirme sistemlerinde elma kabuğuna karşı iki temel fungisit türü kullanılmaktadır: a) Captan, Mancozeb, Dithianone ve Strobilurins gibi önleyici ürünler veya b) Cyprodinil (Chorus) veya Pyrimethanil (Scala) gibi iyileştirici ürünler veya mevsimin daha sıcak dönemlerinde uygulama için DMI fungisitleri. Aslında, yetiştiricilerin çoğu önleyici bir strateji izlemektedir. Bununla birlikte, pratik bir önleyici strateji elma ağaçlarını tamamen koruyamaz çünkü elma ağacı büyür ve çiçek, meyve ve yaprak geliştirir. Bu nedenle, önleyici sprey, ağacın gerçek büyümesine bağlı olarak yalnızca 4 ila 7 günlük bir süre için koruma sağlar. Bu kadar dar sprey aralıkları yönetilebilir değildir; bu nedenle yetiştiriciler yerel iklim, hava durumu ve elma kabuğu modelleri hakkındaki deneyimlerini sprey yönetimlerine entegre edeceklerdir. Önleyici spreyleri deneyimlerine ve hava tahminlerine dayanarak planlayacaklardır. Elma kabuklubiti enfeksiyon modelleri onlara enfeksiyonun tam tarihini (zayıf, orta ve şiddetli) ve ascospore/conidia deşarj modelini gösterecek ve deneyimleriyle bir enfeksiyonun önemini tahmin edebileceklerdir. Bu, elma kabuğu enfeksiyonunun son önleyici spreyden sonra çok uzun sürmesi durumunda iyileştirici bir ürünle hareket etme imkanı verir.

Organik elma üretiminde kireç kükürdü kabuklanmaya karşı en etkili kontrol ajanı olarak dikkat çekmektedir. En iyi kontrol, enfeksiyondan kısa bir süre önce veya enfeksiyonun başlangıcında püskürtülürse elde edilebilir. Bu, hava tahmini temelinde planlanmalıdır. Bazen bu optimum dönemi kaçırırız ve neredeyse tam bir kabuk enfeksiyonunun ıslak yapraklarına püskürtmek zorunda kalırız. Bu yine de iyi bir etkinlik sağlayacaktır. Elma kabuğu modelleri, neredeyse tam bir enfeksiyona çıkış spreyinin gerekli olup olmadığına karar vermeye yardımcı olmaktadır.

Ateş Yanıklığı

Ateş yanıklığı, elma ve armutlarda çiçekleri, sürgünleri, dalları ve bazen de tüm ağacı tahrip eden yıkıcı bir bakteriyel hastalıktır. Hastalık dünya çapında tüm orta ve sıcak elma yetiştirme alanlarında görülür. Salgınlar tipik olarak çok düzensizdir, bazı yıllarda bazı bahçelerde ciddi kayıplara neden olurken diğerlerinde hiçbir hasar meydana gelmez.

Bu olay şu şekilde açıklanmaktadır:
a) kışlama inokulumunun mevcudiyetindeki farklılıklar
b) enfeksiyon için özel koşullar
c) belirli yerel hava koşullarındaki değişimler ve
d) çeşitlerin gelişim aşaması.


Ateş yanıklığının yıkıcı potansiyeli ve düzensiz doğasının yanı sıra epidemilerin genellikle birkaç farklı aşamada gelişmesi, bu hastalığın kontrolünü zor ve maliyetli hale getirmektedir (P.W. Steiner, T. van der Zwet ve A. R. Biggs).

Ateş Yanıklığı Belirtileri

Ateş yanıklığı patojenini barındıran kışı geçiren çürükler genellikle gövdelerde ve büyük dallarda, bazen kenarları çatlamış, rengi bozulmuş kabuğun hafif ila derin çöküntü alanları olarak açıkça görülebilir. Bununla birlikte, en büyük sayıdaki çürükler çok daha küçüktür ve kolayca ayırt edilemez. Bunlar, bir önceki yıl çiçek veya sürgün enfeksiyonlarının meydana geldiği küçük dallarda ve genellikle yanık dalları çıkarmak için yapılan kesiklerin etrafında görülür. Bu çürüklerin çoğu mevsimin ilerleyen zamanlarında oluştuğu için, genellikle güçlü bir şekilde bastırılmazlar ve nadiren kenarlarında kabuk çatlakları görülür. Ayrıca, genellikle oldukça küçüktürler, 2,5 cm'den daha az uzanırlar, kırmızımsı ila mor kabukları küçük siyah mantar meyve gövdeleriyle kaplı olabilir (en önemlisi Botryosphaeria obtusaelmanın kara çürüklük patojeni).
Çiçek yanıklığı belirtileri çoğunlukla çiçeklenmeden sonraki bir ila iki hafta içinde ortaya çıkar ve genellikle solup ölen, elmada kahverengiye ve armutta oldukça siyaha dönen tüm çiçek kümesini içerir. Hava patojen gelişimi için uygun olduğunda, çiçeklerin üzerinde bakteriyel sızıntı kürecikleri görülebilir. Çiçek salkımını taşıyan mahmuz da ölür ve enfeksiyon destekleyici uzvun bazı kısımlarına yayılabilir ve onları öldürebilir. Enfekte olmuş genç sürgünlerin uçları solgunlaşarak çok tipik bir "çoban kavuğu" belirtisi oluşturur. Yaklaşık 20 yaprak geliştirdikten sonra enfekte olan daha yaşlı sürgünler uçta bu kıvrılma belirtisini göstermeyebilir. Enfeksiyon sürgün ekseninde yayıldıkça, yapraklar önce orta damarlarda koyu çizgiler gösterir, ardından solgunlaşır ve kahverengiye döner ve sezon boyunca sürgüne sıkıca bağlı kalır. Çiçek enfeksiyonlarında olduğu gibi, patojen genellikle enfekte sürgünü destekleyen uzvun bir kısmını istila eder ve öldürür. Yakındaki aktif çürüklüklerden sistemik olarak istila edilen su filizleri ve sürgünlerdeki ilk belirti, solma meydana gelmeden önce sürgün ucunda sarı ila turuncu renk değişiminin gelişmesidir. Buna ek olarak, bu tür filizlerin taban yapraklarının yaprak sapları ve orta damarları genellikle sürgün ucundakilerden önce nekrotik hale gelir.
Çeşitlere ve enfeksiyonun meydana geldiği zamanki gelişim aşamasına bağlı olarak, tek bir çiçek veya sürgün enfeksiyonu tüm bir uzvun ölümüyle sonuçlanabilir ve ağacın merkezi lideri veya gövdesi istila edildiğinde, ağacın büyük bir kısmı sadece bir sezonda öldürülebilir. Genel olarak, taç yaprak dökümü ile terminal tomurcuk oluşumu arasında meydana gelen her tür enfeksiyon genellikle en büyük uzuv ve ağaç kaybına yol açar. Buna ek olarak, ağır yapılı ağaçlar, yüksek verimlilik için daha zayıf sistemlerle eğitilenlere göre daha az ciddi uzuv kaybına uğrama eğilimindedir. Oldukça duyarlı elma anaçlarının (M.26, M.9) enfekte olduğu durumlarda, aşı birliğinin üzerindeki aşı gövdesi ve ana dalların çoğu tipik olarak belirtisiz kalırken, anaç çevresinde belirgin koyu kahverengi bir çürüklük gelişir. Bu anaç çürüklüğü ağacı çevreledikçe, üst kısım sezon ortasından sonuna kadar genel düşüş belirtileri (zayıf yaprak rengi, zayıf büyüme) gösterir. Bazı durumlarda, anaç yanıklığından etkilenen ağaçların yaprakları, toprak kaynaklı bir mantarın neden olduğu yaka çürüklüğü hastalığıyla ilişkilendirilenden farklı olarak, Ağustos sonu ile Eylül başında erken sonbahar kırmızı rengi geliştirir. Anaç enfeksiyonu olan bazı ağaçlar bir sonraki bahara kadar gerileme belirtileri göstermeyebilir ve bu dönemde alt gövdeye doğru uzanan çürüklükler görülebilir.

Hastalık döngüsü

Ateş yanıklığına neden olan bakteriyel patojen, neredeyse sadece bir önceki sezonda enfekte olmuş uzuvlardaki kan çukurlarında kışı geçirir. En fazla sayıda kanber ve dolayısıyla inokulum katkısı açısından en önemli olanlar, çapı 38 mm'den küçük olan dallarda, özellikle de bir önceki yıl yanık dalları çıkarmak için yapılan kesiklerin çevresinde meydana gelir. Erken ilkbaharda, daha sıcak sıcaklıklara ve hızlı tomurcuk gelişimine yanıt olarak, çürük kenarlarındaki bakteriler hızla çoğalmaya başlar ve çiçeklenme döneminden birkaç hafta öncesine kadar kabuk yüzeyinde detaylandırılan kalın sarımsı ila beyaz bir sızıntı üretir. Birçok böcek türü (çoğunlukla sinekler) bu balçığa ilgi duyar ve ardından bakterileri meyve bahçesi boyunca dağıtır. İlk birkaç açık çiçek bakteri tarafından kolonize edildiğinde, tozlaşan böcekler patojeni hızla diğer çiçeklere taşıyarak daha fazla çiçek yanıklığı başlatır. Bu kolonize çiçekler, çiçek taç yaprakları sağlamken günlük ortalama sıcaklıklar 16 °C'ye eşit veya daha yüksek olduğunda yağmur veya yoğun çiyin neden olduğu herhangi bir ıslanma olayından birkaç dakika sonra enfeksiyona maruz kalır (çiçek kapları ve genç meyveler taç yaprakları düştükten sonra dirençlidir). Çiçek enfeksiyonları ortaya çıktıktan sonra, günlük sıcaklıklara bağlı olarak 5 ila 30 takvim günü gerektirebilecek 13 °C'den yüksek en az 57 derecelik gün (DD) birikimi ile erken belirtiler beklenebilir.
Çiçek yanıklığı belirtilerinin ortaya çıkmasıyla birlikte, meyve bahçesindeki inokulum kaynaklarının sayısı ve dağılımı büyük ölçüde artar. Bu kaynaklardan gelen inokulum rüzgar, yağmur ve birçok sıradan böcek ziyaretçisi tarafından genç sürgün uçlarına yayılır ve sürgün yanıklığı salgını olasılığını artırır. Pennsylvania'da yapılan son araştırmalar yaprak biti beslenmesinin sürgün yanıklığına katkıda bulunmadığını göstermektedir. Yaprak zararlılarının sürgün yanıklığı vakalarında bir rol oynayıp oynamadığını belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır. Sürgün ucu enfeksiyonlarının çoğu, sürgünlerin yaklaşık dokuz ila on yapraklı olduğu zaman ile terminal tomurcuk seti arasında, inokulum kaynaklarının ve böcek vektörlerinin mevcut olduğu ve günlük sıcaklıkların ortalama 16 ° C veya daha fazla olduğu zamanlarda meydana gelir.
Çiçek enfeksiyonlarının meydana gelmediği yıllarda, sürgün yanıklığı evresi için birincil inokulum kaynakları kışı geçiren çürüklükler ve özellikle de bu çürüklüklerin yakınındaki genç su filizleri olup, bakteriler çürüklük kenarlarından sistemik olarak bu filizlere geçtikçe enfekte olurlar. Canker blight olarak adlandırılan bu tür sistemik sürgün enfeksiyonları, yeşil uçtan sonra 13 °C'den yaklaşık 111 DD daha yüksek bir sıcaklıkta başlar, ancak görünür semptomlar yeşil uçtan sonra 13 °C'den en az 157 DD daha yüksek bir sıcaklıkta birikene kadar belirgin olmayabilir. Çiçek enfeksiyonlarının yokluğunda, sürgün yanıklığı enfeksiyonlarının gelişimi genellikle kışı geçiren çürüklüklerin bulunduğu alanların etrafında lokalize olur.

Model çiçek yanıklığı

Model, kullanıcının belirli ve sürekli değişen yerel olayları ve bahçesinin bölgedeki diğer bahçelere göre yangın yanıklığı riskini artırabilecek veya azaltabilecek yönlerini tanımasını gerektirir. Model, kullanıcının ağaçlarda çiçeklerin bulunduğu her zaman, özellikle de birçok elma ve armut çeşidinde dağınık çiçeklerin kalabildiği taç yaprak dökümü ve "çiçeklenme sonrası" dönemde yangın yanıklığı enfeksiyonu riski olduğunu varsaymasını gerektirir. Model kullanıcısından kendi sahasındaki durumu dikkatlice değerlendirmesi ve çiçeklerin mevcut olması, risk seviyelerinin "Yüksek" veya "Aşırı" olması ve önümüzdeki 24 saat içinde çiçek ıslanmasının meydana gelme olasılığının yüksek olması durumunda kontrol önlemlerini başlatması istenir.

Model Yapısı: Sıcaklıklar ve Islaklık: Modellenmesi gereken temel Ateş Yanıklığı süreci, elma ve armut çiçeklerinin stigmalarında bakteriyel büyüme potansiyelidir. Bu büyüme sıcaklığa bağlıdır, bu nedenle enfeksiyon riskinin güvenilir bir şekilde tahmin edilmesi, bakterilerin büyümesini en doğru şekilde yansıtan bir ölçüm yönteminin kullanılmasını gerektirir. Erwinia amylovora koloniler. Modelciler arasındaki temel anlaşmazlık bunun nasıl yapılması gerektiğidir.
Cougarblight modeli, belirli bir büyüme oranı eğrisine dayalı olarak derece saatleri ile bakteriyel büyüme oranını tahmin eder. Bu büyüme eğrisi aşağıdakilerin büyüme oranına dayanmaktadır E. amylovora laboratuvar testlerinde bakteriler. Derece saat değerleri, sıcaklıkların 15 °C'nin üzerinde olduğu günün her saatinde biriktirilir. Saatlik değerler, sıcaklıklar 15°C'den 29°C'ye yükseldikçe artar, daha yüksek sıcaklıklarda düşer ve 40°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda bir saat boyunca sıfıra ulaşır.
FieldClimate.com'da her iki model de aynı şekilde gösterilmektedir. Fireblight DIV modeli Courgarblight'a, Blossomblight Modeli ise Maryblight'a dayanmaktadır.

Model puma yanıklığı

Çiçek yanıklığının görülme sıklığı, ateş yanıklığı epidemilerinin en sporadik yönlerinden biridir. Model, bol miktarda inokulum olduğu ve bir çiçek enfeksiyonu olayının gerçekleşmesi için dört katı koşulun sırayla karşılanması gerektiği varsayımı üzerine inşa edilmiştir. Bu koşullar şunlardır:

1) çiçek stigmalar ve taç yapraklar sağlam olarak açık olmalıdır, kolonizasyon için stigmalar açıkta olmalıdır, taç yaprak dökümü olan çiçekler dirençlidir;
2) Son 66 °C gün > 4,4 °C içinde en az 110 °C saat > 18,3 °C birikimi, meyve bahçesindeki en eski açık ve dolayısıyla en kolonize çiçek için epifitik enfeksiyon potansiyelini tanımlar
3) Çiy veya 0,2 mm yağmur ya da önceki gün 2,5 mm yağmur şeklinde meydana gelen bir ıslanma olayı, bakterilerin kolonize stigmalardan nektartodlara hareket etmesini sağlar
4) Günlük ortalama sıcaklık >= 15,6 °C: Bu, bakterilerin nektartodlara göç etme hızını ve enfeksiyon oluşturmak için gereken bakteri çoğalmasını etkileyebilir.

Modellerin grafiksel sunumu

Her iki model de aynı sayfada görüntülenir. Yangın Yanıklığı modellerinin grafiksel sunumu, günlük bazda toplanmış değerlerle kullanmak için en iyisidir. Grafikte bu hastalıkla ilgili iklim değerleri gösterilmektedir. Cougar Blight sonucu Fire Blight DIV ve Blossom Blight sonuçları olarak adlandırılmıştır. Cougar Blight sonuçlarını yorumlamak için grafiğin altı 5 farklı renkle kaplanmıştır. Bu renklerin dağılımı, bahçenin ilk yanıklık geçmişindeki ayarlar temel alınarak yapılmıştır (sağ üst taraftaki düğmeye bakın) . Bu 5 renk DIV değerleri için risk sınıfını göstermektedir.

Değerlerin yorumlanması (son yıllarda meydana gelen yangın yanıklığına bağlı olarak, temel kurulum):
Yakınlarda aktif çürükler mevcut

Sağ üst taraftaki mavi alt "Ayarlar" ile yangın yanıklığı geçmişi ayarlarını yapın:

Hastalık modeli yapılandırması

Ateş Yanıklığı modelinin sonuçlarını 1) Modell Cougar Yanıklığı (geçmiş ve arka plan renklerine göre Ateş Yanıklığı DIV olarak adlandırılır) ve 2) Modell Blossom Yanıklığı ile görüntüleme

Yangın yanıklığı modeli

Patojen Varlığı PotansiyeliDüşükOrta düzeydeYüksekAşırı
Patojen Varlığı PotansiyeliDüşükOrta düzeydeYüksekAşırı
Son iki yıldır ateş yanığı yok0-350350-500500-800800+
Yerel bölgede iki mevsim yangın yanıklığı0-300300-500500-750750+
Yerel bölgede iki mevsim yangın yanıklığı0-250250-450450-700700+
Geçen yıl meyve bahçesinde yangın yanıklığı0-200200-350350-500500+

Eylem eşiği:
Yüksek veya aşırı riskli bir enfeksiyon dönemi tespit edilirse kontrol tavsiye edilir. Zararı belirleyen faktörler şunlardır: çiçek sayısı, ağacın yaşı, canlılığı ve çeşidi,... de.
Çiçek Yanıklığı enfeksiyonu fırsatı 0-1 arası bir çubukla gösterilir (yani tüm koşullar karşılanır veya karşılanmaz).
Yangın Yanıklığı modellerinin amacı, bir enfeksiyon olasılığını şu şekilde değerlendirmektir Erwinia amyloflora meyve bahçesinde.
Çiçek yanıklığı için değerlendirilen Mary Blight modeli, yüksek ekonomik etkiye sahip enfeksiyon durumlarını çok iyi bir şekilde göstermektedir. Bu nedenle bu patojene karşı antibiyotik kullanımını belirtmek için oldukça sık kullanılmaktadır. Puma yanıklığı, patojenin genel yayılma olanaklarına bağlı olarak ateş yanıklığı enfeksiyonlarının riski hakkında bilgi vermektedir. Bir meyve bahçesinin geçmişine göre yapılan ağırlıklandırma, Mary Blight'ın bir enfeksiyon belirtisi göstermeyeceği durumlarda bile meyve bahçelerini ateş yanıklığı belirtileri açısından ne kadar dikkatli kontrol etmemiz gerektiğini göstermesi açısından çok faydalıdır.

Codling Güvesi

Morina güvesi, Cydia pomonella (Linn.)dünya çapında elma ve armudun en ciddi zararlısıdır. Ağaçlar bu böcekten korunmazsa, çalışmalar meyvenin 95%'den fazlasının zarar görebileceğini göstermiştir. Morina güvesi elma ve armudun yanı sıra ayva, alıç, yengeç elması, kiraz ve İngiliz cevizine de saldırabilir. Yetişkin morina güveleri yumurtalarını gelişmekte olan meyvelerin üzerine veya yakınına bırakır. Bu yumurtalardan küçük beyaz tırtıllar çıkar ve bunlar meyvenin içine girerek gelişmekte olan meyvenin içinde beslenirler. Tırtıllar hasat zamanında meyvenin içinde bulunabilir, ancak genellikle ağaç kabuğunda kışı geçirmek için yollarını yemişlerdir. Daha sonra pupa olurlar ve bir sonraki baharda çiftleşmeye hazır yetişkin güvelere dönüşürler.

Semptomlar

Tırtıl aşamasındaki morina güveleri meyvelerde geniş tüneller açarak meyvelerin bozulmasına neden olur. Hasarlı meyve erken olgunlaşabilir ve düşebilir.

Codling güvesinin biyolojisi

Bu C. pomonella Kışı, tercih edilen yer olan ağaç üzerindeki korunaklı alanlarda (kabuk yarıkları veya çatlakları) veya ağacın dibinde toprak altlığında bulunan bir kozaya sarılmış olgun bir larva olarak geçirir. Modern yüksek yoğunluklu elma bahçelerinde, pürüzsüz kabuk nedeniyle ağaçlarda çok az koza yeri vardır. Pupa, olgun larva tarafından örülen kozanın içinde oluşur.
Ergin evre pupa kutusundan çıkar ve dış iskeletin sertleşmesi için kısa bir süre geçtikten sonra ağaca doğru uçar. Çoğu literatür güve aktivitesinin ağaç gölgeliklerinin üst üçte birlik kısmında gerçekleştiğini göstermektedir. Yetişkinler alacakaranlıkta birkaç saat boyunca aktiftir ve ortalama aktivite eşiği 13°C ila 15°C arasındadır. Çiftleşme genellikle konukçu üzerinde gerçekleşir ve yumurtlama hemen ardından gerçekleşir. Sıcak akşamlarda bir dişi güvenin iki günlük bir süre içinde ortaya çıkması, çiftleşmesi ve yumurta bırakması mümkündür. A C. pomonella Güve ideal koşullar altında 20 günlük bir süre boyunca yaşayabilir, ancak tarlalarda, özellikle sıcak yaz aylarında çok daha kısa bir süre hayatta kalmaları muhtemeldir. Laboratuvar koşullarında bir dişi güve 100'e kadar yumurta bırakır, ancak tarladaki gerçek doğurganlık muhtemelen daha azdır ve çoğu ortaya çıktıktan ve çiftleşmeden sonraki ilk birkaç gün içinde bırakılır.
Yumurtalar tek tek yaprağın üst yüzeyine, dallara veya meyveye bırakılır. Birinci jenerasyonda yumurtalar, meyveler oluştuktan yaklaşık iki hafta sonra meyvenin bulanıklığı gidene kadar sadece yapraklara bırakılır. İkinci nesilde yumurtaların yaklaşık 65%'si yapraklara bırakılır ancak bunlar genellikle bir meyveye çok yakındır. Yumurtalar ilk bırakıldıklarında kremsi beyaz renktedir, gelişimin ortasında kırmızı bir halkaya sahiptir ve çatlamaya yakın siyah baş kapsülü görülebilir.
Yumurtadan yeni çıkan larva bir meyve bulana kadar dolaşır. Kabuğu çiğner ve birkaç gün boyunca kabuğun altındaki elma etiyle beslenir. Kabuğu çiğneme ve alttan beslenme sürecinde larvalar giriş alanından dışkı çıkarır. Özellikle genç meyvelerde girişi çevreleyen kırmızı bir halka vardır. Larva bir sonraki aşamaya geçtikten sonra olgunlaşana kadar tohumlarla besleneceği çekirdeğe doğru ilerler. Neredeyse olgunlaştığında larva çekirdekten elmanın dışına doğru bir tünel açacak ve deliği frass (dışkı) ve ipekle tıkayacaktır. Bir koza örmeye hazır olduğunda, larva meyveyi terk eder, ağaç boyunca gezinir veya ipek bir iplik üzerinde yere düşer ve korunaklı bir yer bulur.

Codling güvesi için model

Modelimiz >= 10°C ve <=32°C arasındaki etkili sıcaklıkların birikimine dayanmaktadır. Kuzey yarımkürede bu birikim Ocak ayının ilk günü ile başlar. Güney yarımkürede ise Temmuz ayının ilk günü ile başlar. Her ölçümü o gün için eşdeğerinde biriktiriyoruz (aşağıdaki grafiğe bakınız). Böcek gelişimi için aşağıdaki eşikler kullanılır:
*Tamamlanmış Üretim= 650

*Yumurtlamadan Yumurtadan Çıkmaya= 88
*İlk Larva Aşaması= 60
*İkinci Larva Aşaması= 65
*Üçüncü Larva Aşaması= 55
*İleri Larva aşaması= 45
*Beşinci Larva Aşaması artı Pupa= 335

Model tarafından üretilen grafik, larva instar 1 ila 5'in ilk ortaya çıkışını ve süresini ve yetişkinlerin varlığını 5 seviyede göstermektedir.

*Seviye 1:Uçuş faaliyeti, yumurtlama dışı
*Seviye 2:Olası yumurtlama ile uçuş aktivitesi.
*Seviye 3:Biraz yumurtlama ile uçuş aktivitesi.
*Seviye 4:Makul ila güçlü yumurtlama ile uçuş aktivitesi.
*Seviye 5:Güçlü yumurta bırakma ile uçuş aktivitesi.

Morina Güvesi Yetişkin aşamalarının 5 farklı seviyede (ilk grafik) ve yetişkin gelişimi için birikmiş derece günlerinin (kırmızı çizgi, ikinci grafik) ve mavi ile gösterilen larva aşamalarının (üçüncü grafik) sunumu.

Codling Güvesinin Sunumu

Elmalarda yaprak bitleri

Elma bahçelerinde birkaç yaprak biti türü bulunur. Yeşil elma yaprak biti, Yulaf elma yaprak biti veya Elma otu yaprak biti ve Gül elma yaprak biti. Özel bahçelerde çoğunlukla pembe elma yaprak bitleri önem taşımaktadır. Bu yaprak biti, istila ettiği sürgünlerin uç kısımlarında ağır hormonal değişikliklere yol açar. Yapraklar kıvrılır ve bağırsak kısalır. Daha sonra yapraklar sararır ve ölür. Bu yaprak biti çoğunlukla genç sürgünleri etkiler. Gül elma yaprak biti küçük bir bollukta bile ciddi zarar oluşturabilir. Yeşil elma yaprak biti ve elma otu yaprak biti ise ekonomik zarara yol açmadan daha yüksek bollukta ortaya çıkabilir. Elma otu yaprak biti hiç ekonomik öneme sahip olmayan bir tür olarak değerlendirilmelidir.

Gül elması yaprak biti

Bu, yaklaşık 1870 yılında Amerika Birleşik Devletleri'ne getirilen eski bir Avrupa türüdür. Elmalarda 19. yüzyılın sonlarına doğru önemli bir zararlı haline gelmiştir. Bu türün gelişebilmesi için yaz konukçusu olan dar yapraklı muz bitkisinin bol miktarda bulunması gerekir. Pembe elma yaprak biti ile dar yapraklı muzun ortaya çıkışı ve yayılışı arasında dikkate değer bir paralellik vardır. Bu yaprak biti dünya çapında tüm meyve yetiştirme alanlarında görülür.

Yaşam evreleri
Yumurta: Yumurta ovaldir ve kabuğa yakın tarafı hafifçe basıktır. Uzunluğu 0,49 ila 0,56 mm arasında değişir. İlk yumurtlandığında parlak sarıdır ve yaşlandıkça sertleşen yapışkan bir madde ile kaplıdır. Renk yavaş yavaş yeşilimsi sarıya ve son olarak da parlak simsiyah bir renge dönüşür. Bu renk değişimi için gereken süre normal dış ortam koşullarında yaklaşık dokuz gün ile iki haftadan fazla arasında değişir.
Su perisi: Yumurtadan çıkan bireylerin hepsi canlı kanatsız dişilerdir. Beş evre vardır. Sonuncusu, dördüncü instardan kısa bir süre sonra partenogenetik olarak canlı yavrular üretmeye başlayan olgun kök annedir. Günde ortalama beş ila altı yavru üretir. Hepsi dişi olan ikinci neslin nimfleri iki ila üç hafta içinde olgunluğa ulaşır. Nimflerin büyük çoğunluğu elma üzerinde üremeye başlar, ancak birkaçı kanat geliştirebilir ve muza göç edebilir.
Üçüncü nesil Haziran ve Temmuz başında üretilir. Bu neslin çoğunluğu kanat geliştirir ve dar yapraklı muza göç eder. Bazı mevsimlerde, üçüncü neslin kanatsız dişileri elma üzerinde dördüncü bir nesil üretir. Son yıllarda, bazı bölgelerde pembe elma yaprak bitinin zararlı popülasyonlarının meyve bahçelerinde yaz ortasına veya daha sonrasına kadar devam ettiği gözlemlenmiştir. Bu değişimin seçim sürecinden mi, alışkanlık değişikliklerinden mi yoksa alternatif bir konukçuya ihtiyaç duyulmamasından mı kaynaklandığı bilinmemektedir.
Yetişkin: Yetişkinler renk işaretleri bakımından oldukça çeşitlilik gösterir. Genel renk pembe kahverengidir ve pudramsı bir örtü nedeniyle pembemsi bir renk alır. Bazı yaşlı yetişkinler mor, genç yetişkinler ise kesinlikle kırmızımsı pembedir.

Ev sahibi aralığı
Elma tercih edilen konukçudur, ancak yaprak biti armut ve alıçla da beslenir. Cortland, Golden Delicious, Rhode Island Greening ve Ida Red özellikle duyarlı elma çeşitleridir. Yaprak biti Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada'nın meyve yetiştirilen tüm bölgelerinde bulunur.
Yaralanma veya Hasar: Gül elma biti beslenmesi genellikle taç yaprak dökülmesinden başlayarak elma yapraklarının kıvrılmasına neden olur. Bu yapraklar daha sonra parlak kırmızıya dönüşebilir. Meyve salkımlarının etrafındaki yaprakların beslenmesi genellikle gelişmekte olan meyvelerin salkımlaşmasına, bodurlaşmasına ve şekil bozukluğuna neden olur. Bu anormallikler meyve geliştikçe daha da kötüleşir ve sonunda meyveyi satılamaz hale getirebilir.
Büyük yaprak biti popülasyonları, beslendikleri özsuyundan atık olarak büyük miktarlarda bal özü üretebilir. Meyve üzerine salgılanan bal özü, isli küf mantarı için bir büyüme zemini oluşturacak ve bu da elmanın yüzeyini etkileyecektir. Yaprak bitlerinin tükürüğündeki toksinler aynı zamanda "durdurucu damla" görevi görerek normal hasatta meyvelerin absisyonunu (ağaçtan doğal olarak ayrılmasını) önler.
Yaşam öyküsü: Yaprak biti kışı yumurta evresinde geçirir. Yumurtadan çıkma ilkbaharın başlarında, elma yaprak bitinden yaklaşık bir hafta ila 10 gün sonra ve elma yaprak biti ile yaklaşık aynı zamanda gerçekleşir. Yumurtalar ilkbaharda tomurcuklar açılmaya başladığında, iki haftalık bir süre içinde çatlar. Yumurtadan çıkar çıkmaz, yavrular elmanın açılan tomurcuklarını arar; meyve tomurcuklarını tercih ediyor gibi görünüyorlar. Yapraklar açılmaya başlayana kadar yaprak tomurcuğu ve meyve tomurcuğu kümelerinin dışından beslenirler. Daha sonra salkımların içine doğru ilerlerler ve saplardan ve yeni oluşan meyvelerden özsuyu emmeye başlarlar.
Beslenmeleri yaprakların kıvrılmasına neden olarak yaprak bitlerini spreylerden ve bazı düşmanlardan korur. Bu türün neden olduğu yaprakların şiddetli kıvrılması muhtemelen çalışmalarının en karakteristik özelliğidir. Orta damara yakın bir yaprağın alt tarafında bulunan tek bir gövde anası, yaprağın sıkıca katlanmasına neden olur. Açılan bir çiçek tomurcuğunu çevreleyen tüm yaprakların şiddetli bir şekilde kıvrılmasına neden olmak için yalnızca birkaç gövde anası gerekir ve bu da hızla gelişen yaprak bitlerine ideal koruma sağlar. Kök anneleri, elma ağaçları çiçek açmaya başladığında olgunluğa ulaşır.
Olgun kök anneler çok hareketsizdir. Yerleşip beslenirler ve hızlı bir şekilde yavru üretirler. Dağıldıklarında, gagalarını bitki dokularından hızla çıkarır ve devam etmek için başka bir nokta ararlar. Kök anneleri yumurtadan çıktıktan yaklaşık iki hafta sonra olgunlaşır. Sürenin uzunluğu büyük ölçüde hava koşullarına bağlıdır. Yavru üretimi genellikle son tüy dökümünden iki ya da üç gün sonra başlar ve bir aydan fazla kesintisiz devam eder.
Tek bir dişinin toplam üretimi ortalama 185 civarındadır. Normalde üreme dönemi yaklaşık Mayıs başından Haziran ayına kadar uzanır. Genellikle, üreme faaliyetinin maksimum dönemi, genç meyvelerin oluşmaya ve aktif büyümeye başladığı Mayıs ayının son haftası ile Haziran ayının ilk haftası civarındadır. Gül elma yaprak biti genç ve hızlı büyüyen sürgünlere saldırırken nadiren bulunur. Kendisini yapraklar, çiçek sapları ve genç meyvelerle sınırlar.
Bu türün karakteristik özelliklerinden biri de yavruların annenin etrafında toplanmasıdır. Her bir ana gövde ya da ana grubu yüzlerce yavruyu etrafında toplamış olacaktır. İstila edilen yapraklar kısa sürede -bazı durumlarda birden fazla yaprak biti tabakası tarafından- kaplanabilir. Bu toplanma alışkanlığı kısa sürede istila edilmiş yaprakları öldürür ve yaprak bitlerinin zorunlu göçüne neden olur. Yavrular aktif ve aceleci bir şekilde hareket eder, görünüşe göre uygun bir beslenme alanı bulmak için endişelenirler. Bu dönemde sıklıkla, oluşmakta olan meyvelerin üzerinde toplanmış olarak ya da yeni, etli açmakta olan yapraklara saldırırken bulunurlar.
İkinci neslin olgunluğa ulaşması ve yavru üretmesi için dört ila 40 gün gerekmektedir. İkinci neslin çoğunluğunu kanatsız dişiler oluşturmaktadır. İkinci nesildeki her bir bireyin ortalama toplam üretimi yaklaşık 119'dur. Üçüncü neslin alışkanlıkları ve faaliyetleri ikinci nesilden farklı değildir. Yaprak bitleri yaprakların alt kısımlarında çok sayıda toplanarak şiddetli kıvrılmalara neden olurlar. Ayrıca sertleşen ve gelişen meyvelere de saldırarak karakteristik yaralar oluştururlar.
Bu üçüncü neslin çoğunluğu kanatlanır ve yaz konukçu bitkisi olan dar yapraklı muza göç eder. Dördüncü bir nesil üretilebilir. Bunların hepsi kanat üretir ve dar yapraklı muza göç eder. Son deri değiştirmeden sonra kanatlı erginler çok hassas ve hareketsizdir. Göç uçuşuna çıkmadan önce iki ya da üç gün boyunca kıvrılmış yapraklarda salgılanmış halde kalırlar. Uçmadan hemen önce çok aktif ve gergin olurlar, koşuştururlar ya da uçuş beklentisiyle kanatlarını aşağı yukarı hareket ettirirler.

Yeşil elma biti

Yeşil elma yaprak biti, Aphis pomi (DeGeer), tüm elma yetiştirme alanlarında yaygın olarak bulunur. Kuzey yarımkürede elma bahçelerinde ilk olarak Mayıs sonu ile Haziran başında görülür. Böcek, su filizleri ve etli terminal büyüme üzerindeki yapraklardan özsu emer. Yeşil elma yaprak bitleri genellikle yaprağın alt yüzeyindeki ana damarlara yakın yerlerde bulunur. Yeşil elma yaprak biti ayrıca armut, alıç, ayva, yengeç elması ve spiraea'ya da saldırır.

Yeşil elma yaprak bitinin tanımı
Yeşil elma yaprak bitinin yumurtaları oval ve parlak siyahtır. Nimfler ve erginler koyu veya açık yeşildir. Yeşil elma yaprak bitinin yeşil bir başı, tek tip yeşil veya sarımsı yeşil bir karnı, siyah bacakları ve uzun siyah kornikülleri - "kuyruk boruları" (böceğin arka ucunda) vardır. Yetişkin dişiler koyu yeşilden siyaha kadar değişen renklerde ve kanatlıdır. Yaz boyunca bu dişiler ya da alatlar partenogenik olarak canlı yavrular doğururlar.

Yeşil elma yaprak bitinin biyolojisi
Yeşil elma yaprak biti, emiciler üzerinde, tomurcukların tabanında ve terminal sürgünlerin yaprak izlerinde yumurta olarak kışı geçirir. Yumurtalar genellikle tomurcuklar patladığında ve ilk yapraklar açıldığında çatlar. Nimfler hemen gelişmekte olan yapraklarda beslenmeye başlar. Başlangıçta terminal sürgün üzerinde bulunurlar ve daha sonra yaşlı salkım yapraklarına geçerler. Yetişkin dişi yaprak bitleri iki hafta içinde kanatsız dişiler üretir ve her dişi 50-100 canlı yavru üretebilir. Genç yaprak bitleri yedi ila on gün içinde gelişir. Yeşil elma yaprak biti popülasyonları genellikle erken ilkbaharda (çiçeklenme, taç yaprağı, sonbahar) yavaşça ve ortalama günlük sıcaklıklar arttıkça daha hızlı bir şekilde elma üzerinde oluşur. Kanatlı yaprak bitleri veya alatlar ve kanatsız yaprak bitleri yaz boyunca üretilir. Yeşil elma yaprak bitleri en çok Temmuz ve Ağustos başlarında görülür. Bir istilanın ilk aşamalarında alat yetişkinlerden daha fazla nimf vardır. Popülasyon büyüdükçe alatların yüzdesi artar. Yeşil elma yaprak biti kolonileri, koşullar uygunsa bir hafta içinde iki katına çıkabilir. Yaprak bitleri sulu yeni büyümeye sahip değilse ve yaşlı yapraklarla beslenmek zorundaysa, üretilen gençlerin sayısı 50%'ye kadar düşebilir. Günlük sıcaklıklar 30-32°C ve daha yüksekse, dişiler iyi üremez. Sıcaklıklar birkaç gün boyunca yüksek olduğunda yaprak bitleri ölecektir. Yeşil elma yaprak bitinin birkaç nesli yaz boyunca gelişir ve kanatlı formlar meyve bahçesi boyunca dağılır. Bazen yeşil elma yaprak biti ve pembe elma yaprak biti, Dysaphis plantaginea Pars. aynı yaprak üzerinde koloni oluşturur. Pembe elma yaprak biti pembe veya mor renktedir. Sonbaharda, kanatsız erkek ve dişiler gelişir ve çiftleşir ve dişiler kış için yumurta bırakır. En fazla sayıda yumurta dal uçlarından 15-20 cm uzaklıktadır. Yumurtalar nadiren büyük iskele dallarında veya elma ağaçlarının gövdelerinde bulunur.

Hasar
Yeşil elma biti yapraktan özsuyu emer. Ağır istilalar sürgünlerin canlılığını ve büyümesini azaltır. Bu durum özellikle fidanlıklarda ve genç, meyve vermeyen bahçelerde endişe kaynağıdır. Böcek tomurcuk boyutunu ve boğum arası uzunluğunu azaltabilir ve yaprak kıvrılmasına neden olabilir. Yaprak biti beslenmesi, ağaç şeklini etkileyebilecek yan dal büyümesini de teşvik edebilir. Yaprak kıvrılması ve zayıflamış terminaller kış hasarına karşı hassastır. Yaprak bitleri tarafından üretilen bal özü meyve üzerine damlayarak isli mantarların büyümesine neden olabilir. Mantar meyveyi lekeler ve pazar değerini düşürür. İstila yoğun olduğunda, yeşil elma yaprak biti olgunlaşmamış elmalarla beslenebilir ve ruslaşmaya neden olabilir.

Yayılma risk modeli
Yaprak biti yayılımı esas olarak sıcaklıktan etkilenir. Optimum sıcaklığa (20-32°C) yakın saatler arttıkça ve besin kaynağı mevcut oldukça yayılma oranı da artacaktır. Yumurtalar ve genç erginler ise kuru havaya karşı hassastır. Düşük bağıl nem de yaprak biti popülasyonlarına zarar verebilir (30% r.h.'nin altında). İnsektisitlerin yanı sıra, yaprak bitleri predatörler ve parazit mantarlar tarafından kontrol edilir. Parazit mantarlar neme bağlı olacaktır. Bu türlerin çoğu Beauvaria bassiana serbest nem tarafından tercih edilir.

Optimum sıcaklık 20 ila 32°C arasında ve bağıl nem 30 ila 95% r. h. arasında olduğunda riski artırırız ve çok ıslak (yaprak ıslaklığı, yağmur veya 95%'nin üzerinde bağıl nem), çok soğuk (20°C'den düşük sıcaklıklar) veya çok sıcak (32°C'nin üzerindeki sıcaklıklar), yağışlı geceler (gece saatlerinde yaprak ıslaklığı) olduğunda riski azaltırız.

FieldClimate'de Yaprak biti riskini gösteren grafik

Önerilen ekipman

Bu ürünün potansiyel hastalıklarını izlemek için hangi sensör setinin gerekli olduğunu kontrol edin.