Modele de boli - rapiță

Semințe de rapiță / canola modele de boli

Cea mai importantă cultură de semințe oleaginoase din regiunile cu climă rece este afectată de două boli foarte distructive și de trei insecte dăunătoare importante din punct de vedere economic. Cultivarea semințelor de rapiță a căpătat o importanță din ce în ce mai mare în Europa de Nord și în America de Nord. Datorită pieței în creștere a biocombustibililor, ea va căpăta o importanță tot mai mare și în America de Sud și în unele părți ale Asiei. Noile soiuri au crescut dramatic potențialul de producție. Pentru ca aceste randamente să fie rentabile din punct de vedere economic, strategiile de protecție a plantelor vor deveni din ce în ce mai importante. FieldClimate.Com sprijină aceste strategii cu modele de boli și dăunători pentru: Sklerotina sclerotina, Phoma lingam și gândacul polenului (Meligethes aeneus).

Putregaiul Sclerotinia

Putregaiul Sclerotinia afectează o gamă largă de plante, în special speciile nelemnoase. Putregaiul Sclerotinia este cauzat de S. sclerotiorum. Putregaiul Sclerotinia poate afecta plantele în orice stadiu de producție, inclusiv răsadurile, plantele mature și produsele recoltate. Plantele cu țesut senescent sau mort sunt deosebit de sensibile la infecție.

Simptomele

Zona infectată a unei plante are inițial un aspect îmbibat cu apă de culoare verde închis sau maro, apoi poate deveni mai palidă. De obicei, se dezvoltă un miceliu alb și dens de bumbac, iar planta începe să se ofilească și, în cele din urmă, moare. Structurile de repaus sau de supraviețuire (sclerotia) sunt produse la exterior pe părțile afectate ale plantei și la interior, în cavitățile din miezul tulpinii. Sclerotia este dură, neagră, de formă neregulată, cu dimensiuni de 2-4 mm și este greu de observat odată încorporată în sol.

Sursele și răspândirea bolilor

Ciclul de viață al S. sclerotiorum include atât o fază care se transmite prin sol, cât și una care se transmite prin aer. Sclerotia de S. sclerotiorum pot supraviețui în sol timp de zece ani sau mai mult. Acestea germinează pentru a produce mici corpuri fructifere în formă de pâlnie (apotecii) cu un diametru de aproximativ 1 cm. Apoteciile produc spori aerieni, care pot provoca infecții atunci când aterizează pe o plantă gazdă sensibilă, fie prin intermediul florilor, fie prin germinare directă pe frunze. Ocazional, se poate produce infectarea bazelor tulpinilor atunci când firele fungice (miceliul) se dezvoltă direct din scleroți în apropierea suprafeței. Noi scleroți se dezvoltă în țesutul plantelor infectate și, atunci când planta moare, aceștia rămân la suprafața solului sau pot fi încorporați în timpul cultivării ulterioare a solului.

Condiții pentru infecție

După o perioadă de condiții reci în timpul iernii, scleroții, care iernează în primii 5 cm de sol, germinează începând din primăvară pentru a produce apoteci, atunci când temperatura solului este de 10°C sau mai mare și solul este umed. Sclerotia nu germinează în solul uscat sau atunci când temperatura solului este mai mare de 25°C. Sclerotia îngropată la mai puțin de 5 cm în sol are mai puține șanse să germineze. Odată ce apotecia este complet formată, eliberarea sporilor poate avea loc la lumină sau la întuneric, dar depinde de temperatură, astfel încât tinde să atingă un maxim în jurul prânzului. Apoteciile pot dura aproximativ 20 de zile la 15-20°C, dar se ofilesc după mai puțin de 10 zile la 25°C. În cazul plantelor cu flori, sporii care aterizează pe petale și stamine germinează rapid (germinare în 3-6 ore și infecție în 24 de ore) în condiții optime de 15-25°C, umezeală continuă a frunzelor și umiditate ridicată în interiorul culturii. Infectarea ulterioară a frunzelor și tulpinilor depinde de căderea petalelor și de lipirea lor pe frunze. Riscul de infectare este mai mare dacă frunzele sunt umede, deoarece acest lucru face ca mai multe petale să se lipească. Petalele infectate, moarte sau în curs de senescență, furnizează nutrienți pentru invazia ciupercii în frunze și tulpini. În cazul plantelor care nu sunt florifere, infecția se produce în principal prin sporii transmiși prin aer care aterizează direct pe frunze. Sporii pot supraviețui pe frunze timp de mai multe săptămâni, până când apar condițiile favorabile pentru infectarea frunzelor. Germinarea sporilor și infecția depind de prezența de nutrienți pe frunze, fie din rănile plantelor, fie din materialul vegetal în curs de senescență. În ceea ce privește plantele cu flori, condițiile optime de germinare și infectare a sporilor sunt de 15-25°C, cu umezeală continuă a frunzelor și umiditate ridicată. Odată ce a avut loc infecția plantelor, progresia rapidă a bolii este favorizată de condițiile calde (15-20°C) și umede din culturile dense.

Model de infecție cu Sclerotinia

Germinația carpogenă a sclerozei este stimulată de perioadele de umiditate continuă a solului. La suprafața solului se formează apoteci din care ascosporii sunt eliberați în aer. Infecția majorității speciilor de culturi este asociată în principal cu ascosporii, dar, de obicei, nu se produce o infecție directă a țesuturilor vegetale sănătoase și intacte prin ascosporii germinați. În schimb, infectarea țesuturilor frunzelor și tulpinilor de plante sănătoase se produce numai atunci când ascosporii germinați colonizează țesuturile moarte sau în curs de senescență, de obicei părți ale florilor, cum ar fi petalele abscente, înainte de formarea structurilor de infecție și de pătrundere. Germinarea miceliogenă a scleroțiilor la suprafața solului poate duce, de asemenea, la colonizarea materiei organice moarte, cu infectarea ulterioară a plantelor vii adiacente. Cu toate acestea, în cazul anumitor culturi, de exemplu floarea-soarelui, germinarea miceliogenă a scleroțiilor poate iniția direct procesul de infectare a rădăcinilor și a tulpinii bazale, ceea ce duce la ofilire. Stimulentul pentru germinarea miceliogenă și infecția la floarea-soarelui nu este cunoscut, dar depinde probabil de semnalele nutriționale din rizosferă provenite de la plantele gazdă.

Procesul de infectare
Infectarea țesuturilor sănătoase depinde de formarea unui appressorium, care poate avea o structură simplă sau complexă, în funcție de suprafața gazdei. În majoritatea cazurilor, penetrarea se face direct prin cuticulă și nu prin stomate. Appressoria se dezvoltă din ramificarea dihotomică terminală a hifelor care cresc pe suprafața gazdei și constă într-un tampon de hifă scurtă, largă, multi-septată, orientată perpendicular pe suprafața gazdei, de care este atașată prin mucilagiu. Appresoriile complexe sunt adesea denumite "perne de infecție". Deși lucrătorii anteriori considerau că penetrarea cuticulei este un proces pur mecanic, studiile ultrastructurale au demonstrat că digestia enzimatică a cuticulei joacă, de asemenea, un rol în procesul de penetrare. Se cunosc puține informații despre S. sclerotiorum cutinaze, însă genomul codifică cel puțin patru enzime asemănătoare cutinazelor (Hegedus nepublicat). O veziculă mare, formată la vârful appressoriumului înainte de penetrare, pare să fie eliberată în cuticula gazdei în timpul penetrării. După penetrarea cuticulei, se formează o veziculă subcuticulară din care se desprind hifele mari care cresc în evantai și dizolvă peretele subcuticular al epidermei.

Infecție prin degradarea enzimatică a celulelor epidemice: Acidul oxalic acționează împreună cu enzimele care degradează peretele celular, cum ar fi poligalacturonazele (PG), pentru a determina distrugerea țesutului gazdă prin crearea unui mediu propice pentru atacul PG asupra pectinei din lamela mijlocie. Aceasta, la rândul său, eliberează derivați cu greutate moleculară mică care induc expresia unor gene PG suplimentare. Într-adevăr, activitatea generală a PG este indusă de pectină sau de monosacaridele derivate din pectină, cum ar fi acidul galacturonic, și este reprimată de prezența glucozei. Examinarea modelelor de expresie a genelor Sspg individuale a arătat că interacțiunea dintre PG-uri și gazdă în timpul diferitelor etape ale infecției este fin coordonată. (Dwayne D. Hegedus *, S. Roger Rimmer: Sclerotinia sclerotiorum: Când "să fie sau să nu fie" un agent patogen? FEMS Microbiology Letters 251 (2005) 177-184).

Căutarea condițiilor climatice pentru infecția de S. sclerotiorum trebuie să ia în considerare formarea apotecilor, sporularea, infecția directă prin apoteci (chiar dacă nu este foarte frecventă) și infecția din miceliile stabilite prin degradarea encimatică a celulelor epidemice.

Formarea apotecilor și sporularea are loc în cazul în care o ploaie de peste 8 mm este urmată de o perioadă de umiditate relativă ridicată care durează mai mult de 20 de ore la o temperatură optimă cuprinsă între 21°C și 26°C.

Infecția directă prin apoteotice se poate aștepta după o perioadă de umezeală a frunzelor urmată de 16 ore de umiditate relativă mai mare decât 90% în condiții optime de 21°C până la 26°C ("infecție cu appressorii"). În schimb, o creștere saprofitică urmată de o degradare encimatică a celulelor epidermice ("infecție hidrolitică") poate fi așteptată la o umiditate relativă ușor mai mică de 80%, care durează 24 de ore în condiții optime de 21°C-26°C.

Literatură:

  • Lumsden, R.D. (1976) Enzimele pectolitice ale Sclerotinia sclerotiorum și localizarea lor pe fasolea infectată. Can. J. Bot. 54,2630-2641.
  • Tariq, V.N. și Jeffries, P. (1984) Formarea Appressorium de către Sclerotinia sclerotiorum: microscopie electronică cu scanare. Trans. Brit. Mycol. Soc. 82, 645-651.
  • Boyle, C. (1921) Studii de fiziologie a parazitismului. VI. Infecția cu Sclerotinia libertiana. Ann. Bot. 35, 337-347.
  • Abawi, G.S., Polach, F.J. și Molin, W.T. (1975) Infecția fasolei cu ascospori de Whetzelinia sclerotiorum. Phytopathology 65, 673-678.
  • Tariq, V.N. și Jeffries, P. (1986) Ultrastructura de penetrare a Phaseolus spp. de către Sclerotinia sclerotiorum. Can. J. Bot. 64, 2909- 2915.
  • Marciano, P., Di Lenna, P. ș i Magro, P. (1983) Acidul oxalic, enzimele care degradează peretele celular ș i pH-ul în patogeneză ș i semnificația lor în virulența a doi izolate de Sclerotinia sclerotiorum pe floarea-soarelui. Physiol. Plant Pathol. 22, 339-345.
  • Fraissinet-Tachet, L. și Fevre, M. (1996) Reglarea prin acid galacturonic a producției de enzime ppectinolitice de către Sclerotinia sclerotiorum. Curr. Microbiol. 33, 49-53.

Utilizarea practică a modelului Sclerotinia

Modelul de infecție a piciorului alb arată perioadele în care se așteaptă formarea apotecilor. Dacă aceste perioade corespund cu perioada de înflorire a rapiței sau a canolei, trebuie să ne așteptăm la S. sclerotiorum infecții în timpul unei perioade umede. Sporii formați în apoteci pot fi disponibili timp de una până la câteva zile. Oportunitatea infecțiilor este indicată de calculul progresului infecției pentru infecțiile directe sau indirecte prin appressorii sau prin degradarea peretelui celular encimat. În cazul în care linia de progresie a infecției ajunge la 100%, trebuie să se considere că există o infecție. Aceste infecții ar trebui să fie acoperite preventiv sau cu un fungicid cu acțiune curativă împotriva S. sclerotiorum trebuie să fie utilizat.

Boala piciorului negru

Ciclul bolii

Boala are patru stadii principale la rapița de iarnă:

  1. 1. Cele mai importante surse de infecție pentru plantele nou apărute sunt reprezentate de sporii transmiși prin aer, produși pe miriștea de rapiță după recoltare. Corpurile fructifere care produc spori aeropurtați au nevoie de aproximativ 20 de zile de ploaie pentru a ajunge la maturitate, de exemplu, sporii au fost eliberați devreme după luna august umedă din 2005 și 2006, dar târziu în 2003, când luna respectivă a fost uscată.
  2. 2. Sporii transmiși prin aer, eliberați în special în zilele ploioase, infectează frunzele pentru a produce stadiul de pete foliare. Simptomele apar după 5-7 zile la 15-20°C, dar durează peste 30 de zile pentru a se dezvolta la 3°C.
  3. 3. Nu se observă niciun simptom în timp ce ciuperca se dezvoltă de la pata foliară, de-a lungul pețiolului, până la tulpină. Rata de creștere pe pețiol poate fi de până la 5 mm/zi la 15-20°C, dar încetinește la 1 mm/zi la 3-5°C. Fungicidele nu pot fi combătute odată ce tulpina a fost infectată.
  4. 4. Ciuperca se răspândește în interiorul tulpinii, ducând la simptome vizibile de caniculă a tulpinii la aproximativ șase luni după infecția frunzelor. Pătarea timpurie a frunzelor duce la apariția timpurie a cangrenelor tulpinii, care sunt cele mai susceptibile de a reduce potențialul de producție.

Vremea: Precipitațiile din august și septembrie sunt factorul cheie care determină apariția petelor foliare. Precipitațiile peste medie, în special în august, indică un risc timpuriu.

Biologie

Leptosphaeria maculans sau Phoma lingam supraviețuiește în perioada de cultură intercalată sub formă de miceliu și pseudotecii în reziduurile de cultură. În Canada, țesutul foliar nu persistă suficient de mult timp pentru a permite dezvoltarea pseudotecilor, dar pseudotecii se formează pe țesutul bazal al tulpinii. La maturitate, pseudotecii produc ascospori.

Se eliberează ascospori ai ciupercii după ploaie, când temperaturile sunt cuprinse între 8-12ºC/46-54ºF. Acești spori pot fi diseminați de vânt pe o distanță de sute de metri (yarzi). Pycnidia poate ierna și iernează cu ușurință în miriște, dar, deoarece pycnidiosporii nu se transmit în mod semnificativ prin aer, ei au o importanță minoră în inițierea primului ciclu al bolii.

Ascosporii germinează în prezența apei libere, la temperaturi cuprinse între 4-28ºC (40-82ºF). Pătrunderea se face prin stomate. Agentul patogen poate fi transmis și prin semințe. Semințele pot fi infectate și/sau infestate de agentul patogen. Semințele infectate pot da naștere la răsaduri infectate, dar nivelurile de contaminare a semințelor sunt întotdeauna foarte scăzute. Infecțiile primare apar, de obicei, pe cotiledoane sau pe frunzele bazale ale plantei. Vremea umedă favorizează aceste infecții primare.

Ciuperca invadează spațiile intercelulare între straturile palisadei și epidermice ale frunzei. Această fază biotrofică lipsită de simptome este urmată de invazia mezofilului, ceea ce duce la moartea celulelor și la apariția unor leziuni de culoare verde-cenușie. Hifele continuă să se ramifice prin țesutul foliar până când ajung la o nervură a frunzei. Ciuperca colonizează apoi cortexul și/sau parenchimul xilemic al pețiolului. La joncțiunea dintre pețiol și tulpină, ciuperca invadează cortexul tulpinii, unde provoacă un cancer. În acest moment se manifestă rezistența tulpinii și determină capacitatea bolii de a trece la faza dăunătoare de cangrenare a tulpinii. Cancerul de tulpină se formează atunci când plantele se încolăcesc (produc o tulpină dreaptă din rozeta pe care se formează florile). Cankerii de tulpină se dezvoltă cel mai rapid la 20-24ºC/68-75ºF și sunt cel mai grav în condiții de stres, cum ar fi leziuni mecanice, cauzate de insecte sau erbicide.

Se eliberează pycnidiospori (conidii) din picnide în condiții de umiditate, în mucilagiu, o soluție apoasă și lipicioasă. Acești spori sunt responsabili pentru ciclurile secundare ale bolii, dar ascosporii sunt sursa cea mai importantă de inoculum, deoarece sunt mai infecțioși și se transmit prin aer.

Pynidiosporii sunt împrăștiați în noi focare de infecție prin stropire de ploaie. Pycnidiosporii germinează mai lent decât ascosporii și au nevoie de mai mult de 16 ore de umezeală continuă la o temperatură optimă de 20-25ºC/68-77ºF. Perioada minimă de latență (perioada de timp de la infectare până la producerea unui nou inocul) după infectarea cu picnidiospori este de 13 zile. Deși apar infecții secundare prin picnidiospori, cele mai multe pierderi se datorează infecțiilor primare ale frunzelor cu ascospori care duc la apariția de caniculă bazală a tulpinii și, în cele din urmă, la căderea plantelor.

Model pentru prima infecție posibilă în toamnă

Evoluția unei epidemii de phoma este împărțită în trei etape.

  1. În prima etapă, data la care încep epidemiile de toamnă de pătarea frunzelor de phoma a fost prezisă pe baza datelor meteorologice din timpul verii. Deoarece phoma stem canker este o boală monociclică (un ciclu pe sezon de creștere), data din toamnă la care începe să se dezvolte pata foliară este un factor crucial care afectează severitatea epidemiilor de phoma stem canker pe tulpini în vara următoare (West et al. 2001). Data la care începe pătarea frunzelor de phoma în toamnă este estimată pe baza temperaturii și a precipitațiilor din timpul perioadei interculturale dintre recoltarea culturii precedente și înființarea noii culturi. În cazul în care aproximativ 4 mm de ploaie vor face ca apariția bolii piciorului negru să apară cu o zi mai devreme, iar impactul temperaturii este mai mare la începutul perioadei de la mijlocul verii decât în toamnă.
    Dacă infecția cu ascospori este posibilă datorită climatului de toamnă, trebuie să căutăm necesitățile climatice ale infecției cu ascospori.
  2. În acest a doua etapă putem căuta ascospori maturi. Pentru ca ascosporii să ajungă la maturitate, este nevoie, în funcție de temperatură, de mai mult de 288 de ore de temperatură a aerului între 5 și 25°C și de o umiditate relativă mai mare de 85%. Acum este nevoie de 4 mm sau de ploaie sau mai mult pentru a distribui ascosporii. O perioadă de umezeală a frunzelor trebuie să înceapă o infecție cu ascopori și dacă se poate finaliza în 8 ore la o temperatură optimă.
    La sfârșitul toamnei și primăvara se pot forma conidii pe leziunile mature ale bolii piciorului negru.
  3. În a treia etapă trebuie să ne așteptăm la infecții cu conidii, care sunt declanșate de o perioadă de umezeală a frunzelor și care sunt completate de perioade de umiditate relativă mai mare de 85% pentru mai mult de 8 ore la temperatura optimă.

Utilizarea practică a modelelor cu picior negru

Modelul Black Leg începe cu evaluarea posibilității de infectare cu Black Leg la sfârșitul verii și începutul toamnei. Această parte a modelului poate fi folosită ca un prognostic negativ. Acesta a fost testat pentru climatul din Marea Britanie pentru a estima prima apariție a P. lingam infecții. Acest model este valabil pentru climatul rece și umed. Ar trebui utilizat cu prudență în climatele continentale, cum ar fi Ungaria sau Austria. Modelele pentru maturarea ascosporilor, apariția ascosporilor și infecția cu ascospori arată posibile infecții cu ascospori în timpul toamnei. Aceste modele se bazează pe biologia agentului patogen și, cel mai probabil, vor arăta mai multe infecții cu ascospori decât cele pe care le puteți găsi pe teren. Acest lucru se datorează faptului că, pe baza datelor climatice, nu știm nimic despre densitatea inoculului și despre culturile anterioare din câmpurile de rapiță. În orice caz, dacă unul sau mai multe infecții cu ascospori se potrivesc cu stadiile de plante sensibile după răsărire. P. lingam vor avea loc infecții, iar infecțiile secundare din conidii trebuie să fie așteptate în perioadele calde și umede din toamnă sau primăvară.
Infecțiile cu conidii sunt indicate din cauza perioadelor de umezeală a frunzelor necesare pentru o infecție cu conidii.

Gândacul de polen

Semințele de rapiță sunt afectate de trei dăunători principali. La toate cele trei specii este necesară combaterea adulților. Zborul acestor trei specii este foarte mult declanșat de temperaturi.

Gândaci de polen Meligethes spp. apar în abundență la temperaturi de peste 10°C. Ei iernează în litiera din păduri și încep să imigreze în câmpurile de rapiță în primăvară. Cele mai multe pagube se produc, atunci când gândacii adulți se hrănesc cu mugurii. Femelele își depun ouăle în muguri, dar odată ce apare floarea nu se mai produc pagube prin hrănirea larvelor cu polen. Există o mulțime de rapoarte, care descriu rezistența gândacului de polen împotriva insecticidelor speciale.

Culoare: Verde metalic, albastru, violet, bronz sau negru.
Dimensiune: 1,5 - 2,7 mm
Habitat: Câmpuri, pășuni, grădini
Ciclul: Femelele depun ouăle în mugurii plantei de rapiță. Prin urmare, ele trebuie să muște prin frunzele petalelor și ale sepalelor. Ouăle sunt depuse pe antere și stigmate. Larvele eclozate se hrănesc cu floarea deja deschisă (fără a provoca daune), iar ultimul stadiu larvar părăsește floarea și se duce în sol, unde se transformă în pupă timp de aproximativ o săptămână. Prima generație de gândaci eclozează în timpul verii. Se hrănesc în continuare cu diferite flori (majoritatea atrase de galben) și la sfârșitul verii încep să zboare spre refugii pentru a hiberna. Gândacul de polen are o generație pe an.
Hrănire: Polen de multe soiuri cu preferință pentru crucifere.
Perioada de zbor: Gândacul polenului începe să zboare dacă temperatura solului este mai mare de 9°C, iar temperatura aerului este de aproximativ 15°C și umiditatea relativă scăzută. Zborul gândacului polenului durează aproximativ patru săptămâni (în Austria, de la începutul până la jumătatea lunii aprilie până la jumătatea lunii mai). În FieldClimate.com determinăm apariția zborului doar prin "Da" sau "NU" - astfel, dacă imigrarea în câmp a fost deja determinată de temperatura solului și a aerului, aceasta va rămâne la "DA" pentru sezonul respectiv, iar fermierul trebuie să verifice apariția pe câmp în acel moment.

Echipament recomandat

Verificați ce set de senzori este necesar pentru monitorizarea bolilor potențiale ale acestei culturi.