Modele de boli - pulsuri

Impulsuri modele de boli

Asochyta blight

Ciclul de viață

Agentul patogen iernează pe reziduurile de cultură și pe semințele infectate. Semințele infectate pot juca un rol important atât în introducerea Ascochyta Blight în zone noi, cât și în dezvoltarea timpurie a bolii, deoarece agentul patogen se transmite cu ușurință de la semințe la răsaduri. Atât sporii asexuați (conidii, care se răspândesc prin stropi de ploaie), cât și cei sexuați (ascospori, care se răspândesc prin vânt) pot fi produși pe reziduurile de cultură. La sfârșitul toamnei și la începutul primăverii, reproducerea sexuată produce pseudotecii care adăpostesc ascosporii. Dezvoltarea pseudotecilor durează între cinci și șapte săptămâni în condiții de umiditate adecvată și temperaturi moderate (aproape 10°C).

Primăvara și la începutul verii, pseudotecii maturi eliberează ascospori în aer, care se pot deplasa pe o distanță de câțiva kilometri pentru a infecta culturile țintă. Se crede că ascosporii aerieni sunt sursa inițială de infecție primăvara, deși conidiile împrăștiate de ploaie pot fi, de asemenea, implicate. După ce are loc infecția cu spori, simptomele încep să apară în decurs de patru până la șase zile. Leziunile timpurii sunt de culoare cafeniu până la maro închis, cu o margine maro închis. La trei până la șase zile de la formarea leziunilor, se dezvoltă picnide de culoare maro închis.

Picnidele sunt adesea aranjate în inele concentrice și nu se vor freca de resturile asemănătoare țesuturilor. Conidiile se scurg din picnide într-o masă lipicioasă de spori și se răspândesc prin ploaie pe părțile sănătoase ale plantelor, provocând noi infecții.

Ascochyta Blight

Majoritatea leziunilor din timpul sezonului de vegetație rezultă din dezvoltarea rapidă a picnidelor și conidiilor în condiții de umiditate. Chiar și ploile mici sunt suficiente pentru a răspândi conidiile în țesutul nou al plantelor. De aceea este numită boală policiclică, ceea ce înseamnă că pot apărea mai multe cicluri de infecție pe parcursul sezonului de creștere, în condiții de umiditate și temperaturi adecvate (20-25°C).

Model de boală

Modelăm dezvoltarea picnidiei și a conidiei în timpul sezonului de creștere.

Dezvoltarea bolii Ascochyta blight este optimă la temperaturi cuprinse între 20 și 21°C (intervalul de temperatură este cuprins între 4°C și 34°C) și în condiții de umiditate (umiditate relativă ridicată și umezeală a frunzelor).

În model sunt implementate două etape ale ciclului bolii: 1. Sporularea (dezvoltarea picnidiei, eliberarea conidiilor), producând astfel noi unități infecțioase și 2. condițiile optime pentru infectarea ulterioară a acestor conidii. Astfel, pentru infectarea noilor țesuturi vegetale, mai întâi au fost asigurate condițiile optime pentru sporulație (100%), iar apoi curba de infecție a atins 100%.

Leguminoase Ascochyta Blight

Datorită condițiilor optime (umezeală foliară, umiditate relativă ridicată și temperatură în jur de 15°C pentru o perioadă lungă de timp), sporularea picnidiei a fost determinată pe 13 mai la ora 20:00 (linia albastră, 100%). Condițiile erau încă optime pentru a începe progresul infecției (linia roșie), iar condițiile optime pentru infecție au fost determinate pe 14 mai la ora 8:00 dimineața (100% atins). Prin urmare, în funcție de strategia de protecție a plantelor, ar fi trebuit să se ia în considerare măsurătorile profilactice încă înainte de infecție sau să se utilizeze măsuri curative la scurt timp după ce s-a determinat infecția (100%).

Literatură:

Mucegai gri

Botrytis cinerea este o ciupercă necrotrofă care afectează multe specii de plante, deși cele mai importante gazde ale sale sunt strugurii.
În viticultură, este cunoscută sub numele de putregaiul botrytis al ciorchinilor; în horticultură, este denumită de obicei mucegai cenușiu sau mucegai cenușiu.
Ciuperca dă naștere la două tipuri diferite de infecții ale strugurilor. Prima, putregaiul cenușiu, este rezultatul unor condiții de umezeală sau de umiditate constantă și, de obicei, duce la pierderea ciorchinilor afectați. Cel de-al doilea, putregaiul nobil, apare atunci când condițiile mai uscate urmează celor mai umede și poate avea ca rezultat vinuri dulci de desert deosebite, precum Sauternes sau Aszú de Tokaj. Denumirea speciei Botrytis cinerea provine din latină și înseamnă "struguri ca cenușa"; deși este poetic, "strugurii" se referă la ciorchinele de spori de ciuperci pe conidiofori, iar "cenușa" se referă doar la culoarea cenușie a maselor de spori. Ciuperca este denumită de obicei prin numele de anamorfă (formă asexuată), deoarece faza sexuală este rar observată. Teleomorful (forma sexuală) este un ascomicete, Botryotinia cinerea.

Biologia lui B. cinerea

Strugurele-Grey_mould

În cazul fructelor și strugurilor, infecțiile din flori urmate de latență au un mare impact asupra epidemiologiei mucegaiului cenușiu. Pot fi separate mai multe căi de infecție de la flori la fructe. La struguri, kiwi, zmeură, zmeură, s-a emis ipoteza unei infecții prin intermediul stiletului în ovul. În ovulul, agentul patogen rămâne latent, ceea ce pare a fi rezultatul unei strategii de apărare preformate a gazdei (similar cu conținutul de resveratrol din boabele tinere de struguri). La struguri, kiwi și căpșuni, infecțiile prin stamine, petale sau sepale au fost considerate importante. În cazul strugurilor, studiile au arătat că B. cinerea ar putea infecta staminele și se dezvoltă bazipetal pentru a infecta receptaculul și apoi se dezvoltă sistemic până la pedicel și la țesuturile vasculare din boabe.

Mucegai gri în struguri

Un proiect de cercetare de 6 ani în zona Cape a arătat că boabele de struguri pot fi infectate prin stoma și lenticelii pedicelului și, într-o măsură mai mică, prin rahis. Infecțiile pedicelului sunt posibile și în timpul perioadei de înflorire. Ulterior, acest țesut crește rezistența împotriva B. cinerea infecții.

Alte căi de infecție care postulează dezvoltarea saprofită a agentului patogen pe resturile florale și infectarea ulterioară a boabelor atunci când sensibilitatea crește odată cu maturarea sau în urma distrugerii boabelor de către insecte sau grindină. O altă teză este cea a acumulării de conidii în fructe în timpul verii și infectarea boabelor sensibile mai târziu în sezon. Infecția conidială a fructelor în curs de coacere este posibilă din orice sursă de inoculum. Cel mai probabil, se formează un număr mic de boabe infectate în mod latent, care prezintă o sporulație extinsă atunci când sensibilitatea boabelor crește odată cu maturitatea. Se poate presupune că boabele devin sensibile începând cu un conținut de zahăr de 6%.

La kiwi, avem un mare impact al condițiilor de recoltare asupra apariției de B. cinerea. Fructele culese cu suprafața umedă se pot infecta cu B. cinerea la microleziunile stabilite de degetele culegătorilor.

În controlul practic al B. cinerea trebuie să separăm două perioade importante de infecție: înflorirea și senescența. 1) În timpul înfloririi avem fructe tinere sensibile, unde infecția este urmată de o perioadă de latență. 2) În timp ce infecția pe fructele ajunse la maturitate (senescente) va duce la apariția simptomelor fără o perioadă de latență. Importanța infecției în timpul înfloririi la struguri se poate schimba de la un sezon la altul și de la o regiune la alta. În cazul fructelor la care trebuie să ne așteptăm la o anumită durată de viață la raft (struguri de masă, kiwi sau căpșuni), simptomele se manifestă atunci când sunt depozitate în condiții răcite în magazine sau depozite. Combaterea chimică a strugurilor de viță-de-vie care prezintă o bună rezistență la B. cinerea în timpul înfloririi nu va avea rezultate economice. Prin urmare, toate condițiile de risc și de probabilitate de infectare, sensibilitatea fructelor și durata de conservare, condițiile de depozitare trebuie luate în considerare în decizia de aplicare a unei cereri împotriva Botrytis cinerea în timpul înfloririi.

La fructele cu sâmburi, infecția cu B. cinerea apare mai ales în timpul înfloririi. În această perioadă, tratamentele împotriva Monilina spp. sunt luate în considerare, care infectează și ele Botrytis cinerea infecție.

Model de B. cinerea și utilizarea practică

Senzori necesari: Umiditatea frunzelor, temperatura, umiditatea relativă
Botrytis cinerea este un parazit facultativ. Se dezvoltă și pe material vegetal mort. Din acest motiv, este întotdeauna prezent în podgorii și livezi. Botrytis cinerea este legată de un climat umed. Pentru a se infecta, are nevoie de o umiditate relativă foarte ridicată sau de prezența apei libere (senzor: umezeala frunzelor, umiditate relativă). Ciuperca nu este capabilă să infecteze materialul vegetal adult sănătos prin spori. Infecția are loc pe lăstarii tineri ai viței de vie în timpul perioadelor umede mai lungi sau pe lăstarii deteriorați de furtunile de grindină.
Modelul utilizează următoarea corelație între durata umezelii frunzelor și temperatură pentru a calcula riscul de infecție.

umezeala frunzelor_durata_durata_mucegai_grișor_de_viță

The Botrytis Modelul de risc are ca rezultat o valoare a riscului cuprinsă între 0 și 100%. Această valoare indică presiunea de B. cinerea la vremea respectivă. Dacă avem o valoare de 100% înseamnă că a existat de mai multe ori o perioadă de umezeală suficient de lungă pentru a infecta țesutul sensibil (se calculează așa-numitele "puncte umede" (matrice între umezeala frunzelor, temperatura cu un maxim inițial de 38400 de puncte (începutul sezonului, care afișează riscul 30%). După această perioadă, fiecare perioadă umedă cu aproximativ 4000 de puncte umede (matrice) crește riscul cu 10% sau, pe de altă parte, fiecare perioadă uscată reduce riscul cu 1/5 din valoarea anterioară.
O cerere împotriva B. cinerea este în funcție de fructe și de obiectivul de producție.

graph4-viticultură

Putregaiul Sclerotinia

Putregaiul Sclerotinia afectează o gamă largă de plante, în special speciile nelemnoase. Putregaiul Sclerotinia este cauzat de S. sclerotiorum. Putregaiul Sclerotinia poate afecta plantele în orice stadiu de producție, inclusiv răsadurile, plantele mature și produsele recoltate. Plantele cu țesut senescent sau mort sunt deosebit de sensibile la infecție.

Simptomele

Zona infectată a unei plante are inițial un aspect îmbibat cu apă de culoare verde închis sau maro, apoi poate deveni mai palidă. De obicei, se dezvoltă un miceliu alb și dens de bumbac, iar planta începe să se ofilească și, în cele din urmă, moare. Structurile de repaus sau de supraviețuire (sclerotia) sunt produse la exterior pe părțile afectate ale plantei și la interior, în cavitățile din miezul tulpinii. Sclerotia este dură, neagră, de formă neregulată, cu dimensiuni de 2-4 mm și este greu de observat odată încorporată în sol.

Sursele și răspândirea bolilor

Ciclul de viață al S. sclerotiorum include atât o fază care se transmite prin sol, cât și una care se transmite prin aer. Sclerotia de S. sclerotiorum pot supraviețui în sol timp de zece ani sau mai mult. Acestea germinează pentru a produce mici corpuri fructifere în formă de pâlnie (apotecii) cu un diametru de aproximativ 1 cm. Apoteciile produc spori aerieni, care pot provoca infecții atunci când aterizează pe o plantă gazdă sensibilă, fie prin intermediul florilor, fie prin germinare directă pe frunze. Ocazional, se poate produce infectarea bazelor tulpinilor atunci când firele fungice (miceliul) se dezvoltă direct din scleroți în apropierea suprafeței. Noi scleroți se dezvoltă în țesutul plantelor infectate și, atunci când planta moare, aceștia rămân la suprafața solului sau pot fi încorporați în timpul cultivării ulterioare a solului.

Condiții pentru infecție

După o perioadă de condiții reci în timpul iernii, scleroții, care iernează în primii 5 cm de sol, germinează începând din primăvară pentru a produce apoteci, atunci când temperatura solului este de 10°C sau mai mare și solul este umed. Sclerotia nu germinează în solul uscat sau atunci când temperatura solului este mai mare de 25°C. Sclerotia îngropată la mai puțin de 5 cm în sol are mai puține șanse să germineze. Odată ce apotecia este complet formată, eliberarea sporilor poate avea loc la lumină sau la întuneric, dar depinde de temperatură, astfel încât tinde să atingă un maxim în jurul prânzului. Apoteciile pot dura aproximativ 20 de zile la 15-20°C, dar se ofilesc după mai puțin de 10 zile la 25°C. În cazul plantelor cu flori, sporii care aterizează pe petale și stamine germinează rapid (germinare în 3-6 ore și infecție în 24 de ore) în condiții optime de 15-25°C, umezeală continuă a frunzelor și umiditate ridicată în interiorul culturii. Infectarea ulterioară a frunzelor și tulpinilor depinde de căderea petalelor și de lipirea lor pe frunze. Riscul de infectare este mai mare dacă frunzele sunt umede, deoarece acest lucru face ca mai multe petale să se lipească. Petalele infectate, moarte sau în curs de senescență, furnizează nutrienți pentru invazia ciupercii în frunze și tulpini. În cazul plantelor care nu sunt florifere, infecția se produce în principal prin sporii transmiși prin aer care aterizează direct pe frunze. Sporii pot supraviețui pe frunze timp de mai multe săptămâni, până când apar condițiile favorabile pentru infectarea frunzelor. Germinarea sporilor și infecția depind de prezența de nutrienți pe frunze, fie din rănile plantelor, fie din materialul vegetal în curs de senescență. În ceea ce privește plantele cu flori, condițiile optime de germinare și infectare a sporilor sunt de 15-25°C, cu umezeală continuă a frunzelor și umiditate ridicată. Odată ce a avut loc infecția plantelor, progresia rapidă a bolii este favorizată de condițiile calde (15-20°C) și umede din culturile dense.

Model de infecție cu Sclerotinia

Germinația carpogenă a sclerozei este stimulată de perioadele de umiditate continuă a solului. La suprafața solului se formează apoteci din care ascosporii sunt eliberați în aer. Infecția majorității speciilor de culturi este asociată în principal cu ascosporii, dar, de obicei, nu se produce o infecție directă a țesuturilor vegetale sănătoase și intacte prin ascosporii germinați. În schimb, infectarea țesuturilor frunzelor și tulpinilor de plante sănătoase se produce numai atunci când ascosporii germinați colonizează țesuturile moarte sau în curs de senescență, de obicei părți ale florilor, cum ar fi petalele abscente, înainte de formarea structurilor de infecție și de pătrundere. Germinarea miceliogenă a scleroțiilor la suprafața solului poate duce, de asemenea, la colonizarea materiei organice moarte, cu infectarea ulterioară a plantelor vii adiacente. Cu toate acestea, în cazul anumitor culturi, de exemplu floarea-soarelui, germinarea miceliogenă a scleroțiilor poate iniția direct procesul de infectare a rădăcinilor și a tulpinii bazale, ceea ce duce la ofilire. Stimulentul pentru germinarea miceliogenă și infecția la floarea-soarelui nu este cunoscut, dar depinde probabil de semnalele nutriționale din rizosferă provenite de la plantele gazdă.

Procesul de infectare
Infectarea țesuturilor sănătoase depinde de formarea unui appressorium, care poate avea o structură simplă sau complexă, în funcție de suprafața gazdei. În majoritatea cazurilor, penetrarea se face direct prin cuticulă și nu prin stomate. Appressoria se dezvoltă din ramificarea dihotomică terminală a hifelor care cresc pe suprafața gazdei și constă într-un tampon de hifă scurtă, largă, multi-septată, orientată perpendicular pe suprafața gazdei, de care este atașată prin mucilagiu. Appresoriile complexe sunt adesea denumite "perne de infecție". Deși lucrătorii anteriori considerau că penetrarea cuticulei este un proces pur mecanic, studiile ultrastructurale au demonstrat că digestia enzimatică a cuticulei joacă, de asemenea, un rol în procesul de penetrare. Se cunosc puține informații despre S. sclerotiorum cutinaze, însă genomul codifică cel puțin patru enzime asemănătoare cutinazelor (Hegedus nepublicat). O veziculă mare, formată la vârful appressoriumului înainte de penetrare, pare să fie eliberată în cuticula gazdei în timpul penetrării. După penetrarea cuticulei, se formează o veziculă subcuticulară din care se desprind hifele mari care cresc în evantai și dizolvă peretele subcuticular al epidermei.

Infecție prin degradarea enzimatică a celulelor epidemice: Acidul oxalic acționează împreună cu enzimele care degradează peretele celular, cum ar fi poligalacturonazele (PG), pentru a determina distrugerea țesutului gazdă prin crearea unui mediu propice pentru atacul PG asupra pectinei din lamela mijlocie. Aceasta, la rândul său, eliberează derivați cu greutate moleculară mică care induc expresia unor gene PG suplimentare. Într-adevăr, activitatea generală a PG este indusă de pectină sau de monosacaridele derivate din pectină, cum ar fi acidul galacturonic, și este reprimată de prezența glucozei. Examinarea modelelor de expresie a genelor Sspg individuale a arătat că interacțiunea dintre PG-uri și gazdă în timpul diferitelor etape ale infecției este fin coordonată. (Dwayne D. Hegedus *, S. Roger Rimmer: Sclerotinia sclerotiorum: Când "să fie sau să nu fie" un agent patogen? FEMS Microbiology Letters 251 (2005) 177-184).

Căutarea condițiilor climatice pentru infecția cu S. sclerotiorum trebuie să ia în considerare formarea apotecilor, sporularea, infecția directă prin apoteci (chiar dacă nu are loc foarte frecvent) și infecția din miceliile stabilite prin degradarea encimatică a celulelor epidemice.

Formarea apotecilor și sporularea are loc în cazul în care o ploaie de peste 8 mm este urmată de o perioadă de umiditate relativă ridicată care durează mai mult de 20 de ore la o temperatură optimă cuprinsă între 21°C și 26°C.

Infecția directă prin apoteotice se poate aștepta după o perioadă de umezeală a frunzelor urmată de 16 ore de umiditate relativă mai mare decât 90% în condiții optime de 21°C până la 26°C ("infecție cu appressorii"). În timp ce o creștere saprofitică urmată de o degradare enzimatică a celulelor epidermice ("infecție hidrolitică") poate fi așteptată la o umiditate relativă ușor mai mică de 80% care durează 24 de ore în condiții optime de 21°C-26°C.

Literatură:

  • Lumsden, R.D. (1976) Enzimele pectolitice ale Sclerotinia sclerotiorum și localizarea lor pe fasolea infectată. Can. J. Bot. 54,2630-2641.
  • Tariq, V.N. și Jeffries, P. (1984) Formarea Appressorium de către Sclerotinia sclerotiorum: microscopie electronică cu scanare. Trans. Brit. Mycol. Soc. 82, 645-651.
  • Boyle, C. (1921) Studii de fiziologie a parazitismului. VI. Infecția cu Sclerotinia libertiana. Ann. Bot. 35, 337-347.
  • Abawi, G.S., Polach, F.J. și Molin, W.T. (1975) Infecția fasolei cu ascospori de Whetzelinia sclerotiorum. Phytopathology 65, 673-678.
  • Tariq, V.N. și Jeffries, P. (1986) Ultrastructura de penetrare a Phaseolus spp. de către Sclerotinia sclerotiorum. Can. J. Bot. 64, 2909- 2915.
  • Marciano, P., Di Lenna, P. ș i Magro, P. (1983) Acidul oxalic, enzimele care degradează peretele celular ș i pH-ul în patogeneză ș i semnificația lor în virulența a doi izolate de Sclerotinia sclerotiorum pe floarea-soarelui. Physiol. Plant Pathol. 22, 339-345.
  • Fraissinet-Tachet, L. și Fevre, M. (1996) Reglarea prin acid galacturonic a producției de enzime ppectinolitice de către Sclerotinia sclerotiorum. Curr. Microbiol. 33, 49-53.

Utilizarea practică a modelului Sclerotinia

Modelul de infecție a piciorului alb arată perioadele în care se așteaptă formarea apotecilor. Dacă aceste perioade corespund cu perioada de înflorire a rapiței sau a canolei, trebuie să ne așteptăm la S. sclerotiorum infecții în timpul unei perioade umede. Sporii formați în apoteci pot fi disponibili timp de una până la câteva zile. Oportunitatea infecțiilor este indicată de calculul progresului infecției pentru infecțiile directe sau indirecte prin appressorii sau prin degradarea peretelui celular encimat. În cazul în care linia de progresie a infecției ajunge la 100%, trebuie să se considere că există o infecție. Aceste infecții ar trebui să fie acoperite preventiv sau cu un fungicid cu acțiune curativă împotriva S. sclerotiorum trebuie să fie utilizat.

TomCast Alternaria

TOMCAST (TOMato disease foreCASTing) este un model computerizat bazat pe date de teren care încearcă să prezică dezvoltarea bolilor fungice, și anume a mucegaiului timpuriu, a petelor foliare septorioase și a antracnozei la tomate. Aparatele de înregistrare a datelor amplasate pe teren înregistrează din oră în oră date privind umiditatea frunzelor și temperatura. Aceste date sunt analizate pe o perioadă de 24 de ore și pot duce la formarea unei valori de gravitate a bolii (DSV); în esență, o creștere a dezvoltării bolii. Pe măsură ce DSV se acumulează, presiunea bolii continuă să crească asupra culturii. Atunci când numărul de DSV acumulate depășește intervalul de pulverizare, se recomandă aplicarea unui fungicid pentru a atenua presiunea bolii.

TOMCAST este derivat din modelul original F.A.S.T. (Forecasting Alternaria solani on Tomatoes) dezvoltat de Dr. Madden, Pennypacker și MacNab ? la Pennsylvania State University (PSU). Modelul F.A.S.T. de la PSU a fost modificat ulterior de Dr. Pitblado de la Colegiul Ridgetown din Ontario în ceea ce recunoaștem acum ca fiind modelul TOMCAST utilizat de Ohio State University Extension. DSV sunt: O valoare de gravitate a bolii (DSV) este unitatea de măsură dată unui anumit nivel de dezvoltare a bolii (arsură timpurie). Cu alte cuvinte, un DSV este o reprezentare numerică a rapidității sau a încetinirii acumulării bolii (arsura timpurie) într-un câmp de tomate. DSV este determinat de doi factori; umezeala frunzelor și temperatura în timpul orelor de "umezeală a frunzelor".. Odată cu creșterea numărului de ore de umezeală a frunzelor și a temperaturii, DSV se acumulează într-un ritm mai rapid. Consultați tabelul cu valorile de severitate a bolilor de mai jos.

Dimpotrivă, atunci când sunt mai puține ore de umezeală a frunzelor și temperatura este mai scăzută, DSV se acumulează încet sau deloc. Atunci când numărul total de DSV acumulate depășește o limită prestabilită, numită interval de pulverizare sau prag, se recomandă o pulverizare cu fungicid pentru a proteja frunzele și fructele de dezvoltarea bolii.

The interval de pulverizare Intervalul de stropire (care determină când trebuie să pulverizați) poate varia între 15-20 DSV. DSV-ul exact pe care ar trebui să îl folosească un cultivator este de obicei furnizat de către procesator și depinde de calitatea fructelor și de utilizarea finală a roșiilor. Urmarea unui interval de pulverizare de 15 DSV reprezintă o utilizare conservatoare a sistemului TOMCAST, ceea ce înseamnă că veți pulveriza mai des decât un cultivator care utilizează un interval de pulverizare de 19 DSV cu sistemul TOMCAST. Compromisul constă în numărul de stropiri aplicate în timpul sezonului și în potențialul de diferență în ceea ce privește calitatea fructelor.

La Universitatea de Stat din Michigan au fost inițiate studii pentru a testa sistemul de prognoză a bolilor, TomCast, în vederea utilizării acestuia în gestionarea bășicilor foliare la morcov. TomCast a fost utilizat comercial în producția de tomate și a fost recent adaptat pentru a fi utilizat în gestionarea bolilor la sparanghel. Morcovii de procesare "Early Gold" au fost plantați cu un semănător de precizie cu vid la MSU Muck Soils Research Farm în trei rânduri, la o distanță de 18 centimetri unul de celălalt, pe un pat supraînălțat cu o lungime de 15 metri. Paturile de morcovi au fost distanțate pe centre de 64 de inci, iar distanța dintre rânduri a fost de 1 inci. Fiecare dintre cele patru repetiții ale experimentului a fost amplasată în blocuri separate de morcovi, care au fost formate din 36 de paturi. Șaptesprezece paturi de tratament cu o lungime de 20 de picioare au fost amplasate aleatoriu în fiecare repetiție, în formă de tablă de șah. Tratamentele au fost aplicate cu un pulverizator cu rucsac cu CO2 care a fost calibrat pentru a furniza 50 de galoane pe acru de soluție de pulverizare, folosind duze cu ventilator plat 8002. Tratamentele au constat în aplicații netratate și cu program diferit de Bravo Ultrex 82,5WDG (22,4 oz/A), alternate cu Quadris 2.08SC (6,2 fl oz/A). Programul chimic a fost aplicat pe baza unui program calendaristic de 10 zile, precum și atunci când a fost prevăzut de către TomCast disease forecaster. Trei praguri de predicție diferite de 15, 20 și 25 DSV au fost folosite pentru a planifica aplicațiile de fungicide. Atunci când valorile zilnice cumulate ale DSV atingeau pragul stabilit, se aplica o pulverizare. Fiecare regim de tratament a fost inițiat la patru niveluri diferite de presiune a bolii (0%, urme, 5% și 10% de arsură foliară). Primele tratamente au fost aplicate la 2 iulie, iar ultima aplicare a oricărui tratament a fost efectuată la 21 septembrie. Zece picioare din fiecare rând central al blocurilor de pulverizare au fost marcate înainte de prima aplicare și au fost folosite pentru evaluarea săptămânală a bolilor (a se vedea graficele de mai jos). Producțiile au fost obținute din aceeași secțiune de trei metri de rând, prin recoltarea manuală a morcovilor, prin topping și cântărire.

Acest lucru indică faptul că primul tratament la morcov trebuie făcut imediat ce se constată prima incidență a bolii în câmp. De acum încolo a funcționat bine prin utilizarea modelului TomCast cu un prag de 20 DSV acumulate de la ultima pulverizare.

Fieldclimate.com determină gravitatea unei infecții cu Alternaria în două modele diferite:

Sursa: Jim Jasinski, coordonator TOMCAST pentru OHIO, INDIANA și MICHIGAN

Echipament recomandat

Verificați ce set de senzori este necesar pentru monitorizarea bolilor potențiale ale acestei culturi.