Choroby Modely - meruňka, mirabelka, švestka, slivoně

Meruňka, mirabelka, švestka a švestka
modely onemocnění

 

S těmito čtyřmi druhy peckovin a jejich relevantními zástupci lze zacházet podobně jako s modely, které uvádíme pro Taphrina, Shot Hole, Brown Rot, Scab a Rust.

Význam některých chorob rostlin se u jednotlivých rostlin liší. Částečně je to způsobeno různou odolností nebo náchylností nebo různým klimatem pěstování.

Model rizika mšic

Podmínky:

  • ráno, když vysvitne slunce a klesne relativní vlhkost vzduchu, optimální teploty mezi 20 °C a 32 °C - dobrý let.
  • Pokud teploty nejsou v optimálním rozmezí (příliš chladno/teplo) nebo je příliš vlhko (vlhkost listů), riziko se snižuje.
  • Výstupem je denní riziko.

Optimální teploty a klesající relativní vlhkost vzduchu během dopoledne tak naznačují dobrý letový den. Když je v noci vlhko a teploty jsou příliš nízké, je to pro šíření špatné. Totéž platí, když je přes den horko a vlhko.

Riziko výskytu mšice meruňkové

Xanthomonas arboricola

Příznaky

  • listy broskvoně: malé, světle zelené až žluté, kruhové nebo nepravidelné skvrny. Skvrny se zvětšují, tmavnou až do tmavě fialové, hnědé nebo černé barvy. Postižená místa vypadávají a získávají vzhled vystřelených děr. Zůstává darfový prstenec chorobného pletiva. Napadené listy žloutnou a opadávají.
  • listy na plodech slivoní: příznaky mohou být různé, podle odrůdy velké černé vpadlé léze nebo jen malé léze podobné jamkám.
  • větvičky broskvoní: jarní hniloba se objevuje na přezimujících větvičkách a na vodních výhonech před tvorbou zelených výhonů; nejprve malé, vodou nasáklé, tmavé puchýřky (1-10 cm), někdy opásají větvičku, což způsobí odumření vrcholu větvičky. Pod odumřelým místem (zde jsou přítomny bakterie) se objevuje tmavý, tzv. černý výlet.
  • větvičky slivoní, meruněk: rakovina je víceletá a pokračuje ve vývoji na větvičkách starých 2 a 3 roky.

Xanthomonas arboricola pv. pruni je původce bakteriální onemocnění a je uveden na seznamu EEP A2 jako karanténní škůdce. Bakterie napadá především druhy Prunus spp., a to zejména ovocné plodiny jako mandle, broskve, třešně, švestky a meruňky. X. arboricola se dnes vyskytuje po celém světě, ale poprvé byl nalezen a popsán v Severní Americe (není zcela jasné, zda se odtud rozšířil nebo má přirozeně široký areál rozšíření).

Biologie

Xanthomonas arboricola je aerobní gramnegativní bakterie.

Bakterie přezimuje v mezibuněčných prostorech kůry, floému a xylému broskvoní. Na slivoních a meruňkách se během jedné sezóny vytvářejí letní rakoviny, které se rozvíjejí následující jaro a poskytují zdroj inokula. Zdrojem přezimování bakteriální choroby jsou také pupeny a opadané listy slivoní.

Na jaře se bakterie začnou množit a způsobí prasknutí pokožky - léze jsou viditelné a nazývají se jarní rakovina. Inokulum z těchto rakovin je šíření deštěm a větrem a infikují zdravá rostlinná pletiva přes průduchy. Na těchto listech vznikají léze, které vylučují bakterie a nazývají se sekundární infekce.

Letní hniloby se vyvíjejí v zeleném pletivu výhonů, ale jsou uzavřeny peridermální vrstvou a během léta vysychají, což snižuje životaschopnost bakterií - proto nemají letní hniloby u slivoní a broskvoní velký význam jako místa přezimování nebo počáteční infekce v následující sezóně. Obecně platí, že právě pozdní infekce výhonů, ke kterým dochází během dešťů a podzimního opadu listů, představují primární zdroj inokula pro následující jaro.

Modelování X. arboricola

Senzory: Teplota vzduchu, relativní vlhkost, vlhkost listů a srážky
v FieldClimate.com máme tři modely X. arboricola, v závislosti na vývojovém stádiu rostliny/infekci různého rostlinného materiálu (infekce květů, listů a plodů) a modelu množení.

Bakteriální onemocnění je podporováno teplé, mírné roční období s teplotami 10-28 °C., slabé a časté srážky se silným větrem a rosou. Lokální disperze je možná dešťovými srážkami v sadech.

Třídy závažnosti závisí na inokulu (loňská epidemiologie, náchylnost odrůdy a povětrnostní podmínky).

1. Modelování infekce květu
Teploty mezi 15 °C a 30 °C, vlhkost listů je vyšší než 0.

V grafu byla stanovena slabá infekce květu, středně silná a silná infekce nebyla vypočtena (musí dosáhnout 100% na řádku), protože doba vlhnutí listů byla příliš krátká.

2. Modelování infekce plodů a listů (k určení infekce je třeba dalších srážek)
Teploty mezi 15 °C a 30 °C, srážky jsou vyšší než 0, vlhkost listů je vyšší než 0, není noc.

Také tento model rozděluje slabé, středně silné a silné infekce v závislosti na součtu dešťů. Slabá infekce (teplota mezi 15 a 30 °C, srážky a vlhkost listů) byla určena 16. června, protože v tomto období byly srážky a následné dlouhé období vlhkosti listů, stejně jako teploty (10-17,5 °C). Středně silná infekce (úhrn srážek > 2 mm) nebyla vypočtena (ale téměř 98% infekce), stejně jako silná infekce (úhrn srážek > 5 mm) v tomto období.

3. Index šíření
Teploty mezi 15 a 30 °C, vlhkost listů vyšší než 0 nebo relativní vlhkost vyšší než 80%. Resetujte všech 48 hodin. Graf ukazuje rozmnožení 70% 19. července.

Monilla SPP. na švestkách a meruňkách

Hnědá hniloba způsobená Monilia spp. (Monilia laxa, Monilia fructigena a Monilia fructicola) patří k nejničivějším chorobám peckovin v Evropě.

Příznaky

Příznaky hnědé hniloby jsou napadení květů a zelených špiček větviček v důsledku napadení hnědou hnilobou. proniknutí patogenu do otevřeného květu. přes stigmata pestíků nebo prašníků. To obvykle vede k vadnutí celé části jednoleté větvičky. Listy začnou viset dolů, později hnědnou a tuhnou, ale obvykle nepadají na zem, zůstávají na stromě až do jara příštího roku. Někdy, zejména za vlhka, jsou viditelné kapičky pryskyřice, které jsou příznaky kolonizace houbou, stejně jako vzniklé hálky.

Napadené plody jsou pokryty hnilobnými skvrnami, z nichž vyrůstají bradavičnaté sporodochie (hyphe) s konidiemi "letní" formy. Kromě toho houba koncem podzimu a v zimě vytváří na napadených větvičkách sporodochie "zimní" formy. Časem silně napadené plody mumifikují. Mycelium rostoucí v těchto mumiích se postupně shlukuje do sklerocia. Takové plody zůstávají na stromě i během zimy.

Teplota a doba trvání vlhkosti jsou důležitými faktory prostředí, které určují výskyt infekce em>M. laxa na květech. Monilia laxa je dobře přizpůsobené relativně nízkým teplotám během jara a způsobují infekce při teplotách až do jako 5°C během velmi krátké doby trvání vlhkosti. Infekce aktivního květu prostřednictvím stimulátoru nepotřebuje příliš mnoho vlhkosti listů. Vlhkost listů je potřebná pouze pro klíčení konidií. Proto infekce mladých plodů potřebuje delší dobu vlhkosti listů. K infikování mladých plodů se musí vytvořit apresoria a je zapotřebí volné vlhkosti, aby se vytvořil tlak na vytvoření infekčního kolíku, který pronikne do buňky epidermis. Se zralostí plodů umožňují malé jizvy na plodech opět infekci bez infekčního kolíku a potřebná doba vlhkosti listů se opět zkracuje.

Na stránkách M. laxa model v fieldclimate.com vypočítává riziko infekce Monilia v závislosti na tom. vlhkost listů a teplota vzduchu.

Modelování klimatu v terénu: Je pravděpodobné, že doba potřebná k infekci během květu musí být zkrácena. Proto model zkracuje infekce v oblasti 2000 až 4800 stupňů za hodinu nad 5 °C.
Graf znázorňuje dobu potřebného zvlhčení listů v závislosti na aktuální teplotě.

Literatura:

  • Michailides, T., Luo, Y., Ma, Z. a Morgan, D.P. 2007. Brown Rot of Dried Plum in California (Hnědá hniloba sušených švestek v Kalifornii): New Insights on an Old Disease. Online. APSnet Features. doi: 10.1094/APSnetFeature-2007-0307 (http://www.apsnet.org/publications/apsnetfeatures/Pages/BrownRot.aspx).
  • Tian, S. P. a Bertolini, P. (1999), Vliv teploty během tvorby konidií Monilinia laxa na velikost konidií, klíčení a infekci skladovaných nektarinek. Journal of Phytopathology, 147: 635-641. doi: 10.1046/j.1439-0434.1999.00440.x
  • Fourie a Holz 2006: Infekce plodů slivoní konidiemi Monilinia laxa přenášenými vzduchem

Odkazy:
APSNET 1
APSNET 2

Otvor pro výstřel

Střelnou ránu způsobuje houbový patogen Wilsonmyces carpophilus.
Nejvíce na meruňkách, ale vyskytuje se na všech peckovinách. Patogenní houba napadá listy, větvičky a plody.

Příznaky

vykazují malé hnědé skvrny s načervenalými okraji (průměr asi 1 mm), tyto skvrny se rozšiřují do větších kruhových lézí (průměr asi 3 mm). Tyto skvrny zasychají a vypadávají z listů, čímž vytvářejí vzhled "vystřelené díry". Na infikovaných větvičkách se objevují jasně řezané hnědé okraje s nekrotickým středem, který nevypadává, ale vytéká z něj velké množství pryskyřice. Dále dochází k omezení lignifikace napadených větviček a léze přerůstají v rakovinu. V těžkých případech může dojít k předčasné defoliaci stromu.

Na plodech jsou nejprve malé kruhové, tmavě fialové skvrny. S postupujícím onemocněním se příznaky liší podle typu plodů. Na meruňkách jsou skvrny hnědé, vystouplé a drsné, takže plody mají strupovitý povrch. Na broskvích a nektarinkách se strupy mění v hluboké vrypy.
Na napadených plodech se objevují skvrny dásní a v závažných případech praskliny ve slupce.

Houba s vystřelenou dírou přežívá v infikovaných pupenech. Je schopen infikovat listy, stonky a plody během roku. chladné a deštivé počasí na jaře a na podzim. K infikování zdravých rostlinných orgánů je zapotřebí období dešťů.

Houba je schopna přetrvávat několik let v houbách nebo pupenech napadených větviček. Za příznivých podmínek může růst i v zimním období. Na jaře se konidie jsou postříkány deštěm na květy a mladé listy a infikují je. V nepříznivých obdobích (sucho) jsou konidie životaschopné ještě několik měsíců. Déšť je nezbytný pro šíření a vlhké podmínky pro klíčení. Houba je schopna růst nad 2 °C.

Pokud je vlhkost nepřetržitá po dobu nejméně 24 hodin a teploty jsou vyšší než 2 °C, jsou dány podmínky pro infekci. Při vyšších teplotách během vegetačního období je pro klíčení houbového patogenu nutná kratší doba vlhkosti, například při teplotě 25 °C stačí pouze 6 hodin. Spory se šíří především rozstřikováním vody a za sucha mohou zůstat životaschopné po dobu několika měsíců. Za příznivých podmínek se mohou spory tvořit z infikovaných pupenů a stonkových lézí po celé vegetační období. Většina kultivarů broskvoní, nektarinek, meruněk a mandloní se zdá být velmi náchylná. Třešeň a slivoně jsou méně náchylné a projevují se u nich pouze příznaky na listech a plodech při delším období vlhkosti koncem jara a začátkem léta.

Na stránkách FieldClimate Infekční model u choroby z broků zobrazuje průběh infekce pro slabou, středně silnou a silnou infekci. Model je podobný modelování strupovitosti jabloní. Na začátku května byla infekce dírkovitostí iniciována deštěm. Vlhkost listů a vysoká relativní vlhkost vzduchu trvaly dostatečně dlouho na to, aby se dokončila slabá a silná infekce.

Prašná plíseň

Prašná plíseň je běžnou chorobou mnoha druhů rostlin. Několik druhů plísně způsobuje podobné choroby na různých rostlinách (např. Podosphaera na jabloních a peckovinách; Sphaerotheca na bobulovinách a peckovinách; Erysiphe necator na vinné révě). Plíseň práškovitá obecně vyžaduje vlhké podmínky k uvolnění přezimujících spor a k jejich vyklíčení a infikování rostlinných tkání. K tomu, aby se houba po infikování rostliny usadila a rostla, však nepotřebuje žádnou vlhkost. Moučnaté plísně obvykle upřednostňují teplé, podnebí středomořského typu.

Prašivou plíseň lze snadno rozpoznat na většině rostlin. bílým až šedým práškovitým myceliem. a výtrusy, které se tvoří na obou stranách listů, květů, plodů a na výhoncích. Na plodech stromů se v místě infekce vytvoří drsná korkovitá skvrna na slupce.

Meruňková_prášková plíseň
Zdroj: UC Statewide IPM Project_Apricot powdery mildew (plíseň meruněk)

 

Všechny plísně vyžadují ke svému růstu živá rostlinná pletiva. Na opadavých trvalých hostitelích, jako je vinná réva, maliník a ovocné stromy, se moučnivka vyskytuje na několika místech. přežije z jedné sezóny na druhou v infikované pupeny nebo plodnice nazývané chasmothecia, které se nacházejí na kůře kordů, větví a stonků.

Většina plísní roste jako tenká vrstva mycelia na povrchu napadené části rostliny. Spory, které jsou hlavním prostředkem šíření, tvoří většinu práškovitého růstu a vytvářejí se v řetízcích, které lze pozorovat ruční čočkou. Naproti tomu spory plísně puchýřnaté vyrůstají na rozvětvených stoncích, které vypadají jako malé stromky. Také kolonie puchýřnatky jsou šedé místo bílých a vyskytují se převážně na spodní straně listů.

Spory plísně jsou přenášeny vítr na hostitelské rostliny. Ačkoli se požadavky na vlhkost pro klíčení liší, mnoho druhů moučnatých plísní může klíčí a infikují se v nepřítomnosti vody.. Voda na povrchu rostlin totiž usmrcuje spory některých plísní a brání klíčení a růstu mycelia. Mírné teploty a stín jsou obecně nejpříznivější podmínky pro rozvoj plísně, protože spory a mycelium jsou citlivé na extrémní teplo a přímé sluneční světlo.

Tato houba přezimuje v podobě mycelia uvnitř pupenů, k primární infekci dochází při rašení listů z těchto infikovaných pupenů. K sekundárním infekcím dochází, když jsou konidie vzniklé při primární a následné sekundární infekci rozfoukány nebo postříkány deštěm na náchylná pletiva. Plody (před ztvrdnutím pecky) a šťavnaté terminální porosty jsou náchylné k infekci.

Průměrné minimální, optimální a maximální teploty pro S. pannosa jsou přibližně 5°, 24° a 24 °C. V suchém vzduchu se tvoří mnohem více konidií než ve vlhkém vzduchu při všech teplotách (C. E. Yarwood, Soliman Sidky, Morris Cohen, Vincent Santilli; 1954).

Plísně se vyskytují při podobné relativní vlhkosti a teplotách jako plíseň třešní.

Fieldclimate Model: Houbová onemocnění jsou modelována faktory teplota a doba trvání vlhkosti listů. Například 11. května období listové vlhkosti při mírných teplotách podpořilo rozvoj choroby a bylo možné stanovit riziko 100%.

Literatura:

  • C.E. Yarwood, Soliman Sidky, Morris Cohen, Vincent Santilli (1954): Teplotní poměry plísní Powdery Mildews. HILGARDIA. A Journal of Agricultural Science Published by the California Agricultural Experiment Station. University of California. Volume 22/Number 17.

Taphrina kadeřavost listů

Kadeřavost broskvoní (houbový patogen: Taphrina deformans) je houbové onemocnění, které může způsobit silnou ranou defoliaci a ztrátu úrody téměř u všech odrůd broskvoní a nektarinek.

Příznaky

Nejčastějším a nejnápadnějším příznakem kadeřavosti listů je výskyt na listy (olistění). Napadené listy jsou silně deformované a často mají různé barvy (od světle zelené a žluté až po odstíny červené a fialové). Houba způsobuje, že meristematické buňky na okrajích listů se rychle a náhodně množí, což má za následek, že listy jsou různě vrásčité, zprohýbané a zkroucené. Když tyto infikované listy dozrají, vytvářejí se na jejich povrchu nahá askospory patogenu, které jim dodávají prašný vzhled, načež listy zhnědnou, uschnou a opadají ze stromu.

Mnoho napadené plody brzy odpadnou a zůstanou nepovšimnuty; ty, které zůstanou, se mohou stát křivý na konci stonku jako malá žlutá dýně, zatímco jiné jsou načervenalé až fialové a na povrchu mají "bradavičnaté" deformace.

Cyklus onemocnění

Patogen se běžně vyskytuje téměř všude, kde se broskve pěstují. Houbový patogen přezimuje jako konidie (blastospory, "hyfám podobné" spory) na chráněných místech v kůře a v okolí pupenů. Primární infekce se objevují brzy na jaře. Začíná se v okamžiku, kdy pupeny nabobtnají, a končí se objevením prvních listů. Infekce na mladých listech broskvoní se objevují při teploty od 10 °C do 21 °C. Pod 7 °C se vyskytuje jen málo infekcí. Infekce se objevují hlavně tehdy, když déšť vyplavit přezimované výtrusy do pupenů a nízké teploty prodlužuje dobu vývoje listů (jsou dlouho vystaveny působení patogenu, než se plně rozvinou a jsou schopny odolávat pronikání houby). Pokud teploty po nabobtnání pupenů jsou teplé a listy se rychle vyvíjejí, infekce zřídka se usadí i při jarních deštích. K infekci listů je zapotřebí vlhkost způsobená deštěm (nebo jinými faktory) po dobu delší než 12,5 hodiny, ale pouze tehdy, pokud je teplota během vlhkého období nižší než 61 °F (je 16 °C). K maximální infekci dochází, když jsou stromy vlhké 2 dny nebo déle, což je častý jev na západ od Kaskád. Přestože jsou listy infikovány, příznaky se nemusí objevit, pokud teploty zůstávají nad 21 °C (69 °F). Plody jsou náchylné po opadu okvětních lístků, dokud teplota vzduchu zůstává nad 19 °C. K infekci plodů je zapotřebí 0,5 palce srážek a 24hodinová vlhkost.

Riziko Taphrina defomans infekce se v programu FieldClimate počítá dvěma způsoby:

  1. pomocí hodnot teploty (starý model).
  2. pomocí srážek nahromaděných během posledních po sobě jdoucích hodin a teploty během tohoto časového období. Dále tento model zahrnuje také inkubační dobu (dobu, kdy se na poli objeví příznaky) a pro výpočty používá teplotu nižší než 19 °C.

Oba modely jsou k dispozici v FieldClimate pod názvem "Taphrina Leaf Curl disease".

Model infekce Taphrina pruni

Jak napovídá druhové jméno, Taphrina pruni (německy Narren- oder Taschenkrankheit) napadá plody Prunus domesticus (švestka domácí) a Prunus spinosus (trnka nebo trnka) a vytváří kapesní švestky. Napadá také výhony trnky a způsobuje zakrnělé nebo zduřelé deformace.

Houbový patogen T. pruni nevytváří plodnice. Spory klíčí na povrchu rostliny (tvoří apresorium) a pronikají do dužniny, kde hledají útočiště pro výživu. Infikované plody bývají protáhlé, často více na jedné straně než na druhé, což vede ke kapsovitým tvarům. Askomycetní houba T. pruni vytváří své výtrusy v trubicích zvaných asci (množné číslo; jednotné číslo = ascus). Tyto asci pronikají skrz povrch plodnice, kde se pod tlakem uvolní špička a vystřelí výtrusy do vzduchu.

Zdroj: Mikroskopické houby na suchozemských rostlinách: Příručka pro identifikaci. Richmond Publishing.

Příznaky

Žluťucha je obvykle známá jako "švestka kapesní", ale alternativně se jí říká "švestka hladová", "švestka měchýřkatá" a "švestka posměšná". Hniloba se objevuje na vyvíjejícím se plodu, který je nejedlý, a vytváří podlouhlou, zploštělou, dutou hnilobu bez pecky libovolné barvy od světle zelené přes šedou až po světle oranžovou. Povrch hálky je zvlněný a pokrytý houbou, která se projevuje jako bílý výkvět hyf produkujících askospory. Zcela nejedlé plody se scvrkávají a většinou opadávají. Některé přezimují na stromě. Kmeny nesoucí deformované plody mohou rovněž ztloustnout a růst deformací. Listy jsou menší a páskovité a výhony mohou být zduřelé, světle žluté a zbarvené do červena. Chladné a vlhké povětrnostní podmínky podporují klíčení spor, zatímco teplé a suché počasí má za následek nízkou infekci.

V modelu FieldClimate modelujeme riziko infekce Taphrina pruni v závislosti na skutečná teplota. Teplota musí být nižší než 16 °C.

Literatura:

  • REAKCE NĚKTERÝCH KULTIVARŮ SLEV NA PŘÍRODNÍ INFEKCI TAPHRINA pruni (Fuck.) Tul., FUSICLADIUM PRUNI DUCOMET A TRANZSCHELIA pruni-spinosae PERSOON DIETEL Mitre Ioana jr. 1) , V. Mitre1) , Erzsebet Buta1) , Ioana Mitre1) , Andreea Tripon1) , R. Sestras1)*

Model strupovitosti peckovin

Strupovitost peckovin vyvolává rostlinná patogenní houba Cladosporium carpophilum. Patogen se vyskytuje na broskvích, nektarinkách, meruňkách a švestkách, přičemž ztráty jsou obecně větší na broskvích než na ostatních druzích ovoce.

Nemoc postihuje větvičky, listy a plody. Největší škody způsobuje infekce plodů.

Příznaky

Postižení plodů začíná jako malé, kulaté, nazelenalé skvrny. Tyto skvrny se zpravidla objevují až v polovině růstu plodů, i když k infekci došlo již dříve (asi šest až sedm týdnů po opadu okvětních lístků). Starší léze mají průměr přibližně 1/4 palce a získávají prašný nebo sametově zelený vzhled. Četné léze se obvykle shlukují poblíž konce stopky plodu (toto místo je vystaveno slunci). Rozsáhlá skvrnitost může mít za následek praskliny na plodech, které slouží jako vstupní místa pro několik hub hnijících na plodech. Plody mohou také předčasně opadávat nebo je nelze dobře skladovat.

Infikované mohou být i listy. Na spodní straně listu se objevují malé, kulaté a žlutozelené skvrny. Rostlinné pletivo může zaschnout a opadat, což zanechává otvory po střelách. V období dešťů napadené listy obvykle brzy opadávají.

Na větvičkách začínají hniloby jako malé načervenalé léze na přírůstcích z aktuální sezóny. Tyto rakoviny se pomalu rozšiřují a mohou být viditelné až v polovině léta. Drobné rakoviny mají nepravidelné okraje, ale nezpůsobují propadlé plochy na kůře.

Na větvičkách mycelium (nebo konidie) přezimuje ve formě tmavohnědých kulovitých buněk.. Z přezimujícího mycelia se na jaře vytvářejí konidie, které se přenášejí na listy a plody. větrem nebo deštěm. Podmínky, které podporují rozvoj onemocnění, jsou teploty nad 16 °C pro tvorbu spor, nad 10 °C (optimálně 22 °C až 27 °C) pro klíčení spor a mezi 2 °C a 35 °C pro rozvoj choroby. Klíčení a pronikání do rostlinných tkání následuje záhy. Inokulace a infekce probíhají přibližně do jednoho měsíce před dozráním plodů. Jak houba roste na plodech, mycelium se přichytává těsně k povrchu mezi chloupky a vytváří rohož z krátkých, baculatých buněk, z nichž vznikají konidiofory a konidie. Dužina broskvoně není proniknuta, ale těsný kontakt houby s vnějšími buňkami umožňuje vstřebávání výživy z plodu přes neporušené stěny. Zřejmě dochází k určitému poškození vnějších buněk.

V případě FieldClimate je riziko infekce Caldosporium carpophilum určeno těmito faktory vlhké podmínky na jaře a začátkem léta po opadu okvětních lístků. Onemocnění je obvykle závažnější u nízko položené, stinné a vlhké oblasti s nízký pohyb vzduchu.

U modelu FieldClimate určujeme infekce v teplotním rozmezí 7 až 24 °C, s teplotním optimem kolem 20 °C.

Model FieldClimate Modell vypočítává v závislosti na délce trvání vlhkosti listů a teplotě model rizika. Cladosporium carpohilum.

Onemocnění rzí

Rez je způsobena houbovým patogenem Tranzschelia discolor.

Příznaky

Běžnými příznaky choroby jsou rakovina větviček, poškození listů a plodů. Ne všechny příznaky se mohou objevit v každém vegetačním období.

1. Rakovina větviček

První příznaky se objevují na jaře. Tyto rakoviny vznikají po opadu okvětních lístků na jaře během vývoje plodů na jednoletém dřevě. Příznaky se projevují jako puchýře a podélné trhliny v kůře.

Infekce začíná vodou nasáklými lézemi, které zduří a protrhnou epidermální tkáň větvičky. Rakovina se obvykle vyskytuje na horní, načervenalé straně větvičky. Několik dní poté (v závislosti na teplotě) rakoviny dozrávají a vytvářejí rezavě hnědé práškovité masy specializovaných spor (urediniospory). Tyto urediniospory jsou ostnité a na bázi ostře zúžené. Na konci sezóny lze ještě pozorovat staré kaniky, které mohou přetrvávat i v následující sezóně, ale již neprodukují životaschopné výtrusy.

2. Poškození listů

Poškození listů se objevuje obvykle po vzniku rakoviny na jaře a může přetrvávat až do podzimu. Při velkém počtu infekcí na jednotlivých listech může dojít k defoliaci. Nejprve jsou infikované listy v blízkosti větvičkových kaněk (zdroj infekce). Léze se vyvíjejí jako světle žlutozelené skvrny viditelné na obou plochách listů. Léze se stávají jasně žlutými a hranatými a s věkem uprostřed nekrotickými. Na spodních plochách listů lze nalézt četné výtrusy (uredinia). Ty se stávají rezavě hnědými v důsledku tvorby práškovitých mas urediniových spor. Na konci sezóny se listové léze, my mění na tmavě hnědé až černé a produkují dvoubuněčné teliospory. Tyto listové léze mají hranatý tvar, malou velikost a jsou rezavě hnědé.

3. Poškození plodů

Léze na plodech se objevují během vegetace po příznacích na listech. Nejprve se na zralých žlutých plodech objevují hnědavé skvrny se zelenou halou. Když plody zčervenají, halo se změní na zelenožluté. Na každém plodu se objevují četné infekce, které mohou vést k sekundárním infekcím jinými houbovými patogeny, např. Monilinia, Colletotrichum, Alternaria nebo Cladosporium.

Patogen

Tento houbový patogen napadá rostliny rodu Prunus, včetně mandloní, meruněk, třešní, broskvoní, nektarinek, švestek a slivoní. Houbu lze rozdělit podle speciálních forem na základě hostitele, u kterého se vyskytuje. Tyto formy jsou T. discolor f. sp. persicae na broskvích, T. discolor f. sp. dulcis na mandlích, T. discolor f. sp. domesticae na švestkách.

Houba má více spor, které se vyvíjejí na dvou různých hostitelích (střídavých hostitelích). Jediným náhradním hostitelem, který je hlášen z Kalifornie, je Anemone coronaria (Ranunculaceae). Různá stádia spor jsou urediniospóry, teliospory, bazidiospory a aeciospory. Pouze urediospory a teliospory se vyskytují na Prunus sp. Prunus sp.

Jednobuněčné, rezavě hnědé urediniospory se tvoří na broskvích a mohou broskve znovu infikovat. Tato sekundární infekce a dodatečná produkce spor a reinfekce způsobuje epidemické škody na broskvích. Teliospory, které se na broskvoních vyvíjejí v pozdním období, nejsou schopny broskve znovu infikovat. Po přezimování teliospory klíčí a produkují bazidiospory, které infikují náhradního hostitele.

Aeciospory, které se tvoří na A. coronaria pouze infikovat Prunus spp. a infekce vytváří první cyklus urediniospór na jaře. A. coronaria je v ovocných zahradách vzácný a pravděpodobně není zdrojem první infekce v zahradách.

Houba pravděpodobně přezimuje jako mycelium v napadeném ovocném dřevě z předchozího léta nebo podzimu. Na jaře se z těchto infekcí stávají rakoviny větviček, které jsou každoročně zdrojem primárního inokula. Urediniové spory z větvičkových kaněk infikují listy, kde se v lézích tvoří další spory a za příznivých podmínek se choroba stává epidemickou.

Adaskaveg JE, Soto-Estrada, A, Förster, H, Thompson, D, Hasey, J, Manji, BT, Teviotdale, B. (2000) Peach rust caused by Tranzschelia discolor in California. Kalifornská univerzita. Zemědělství a přírodní zdroje.

Podmínky pro infekci - výstup v FieldClimate

Urediniospory se rozptylují pomocí vítr a srážky. Klíčí v širokém rozmezí teplot od 5 °C do 30 °C, optimální teplota je 10-25 °C. Životaschopnost inokula a vlhkost jsou hlavními faktory pro stanovení doby infekce.

K infekci listů a větviček může dojít v širokém rozmezí doby vlhkosti (12 až 36 hodin) a teplot (15 až 25 °C). V kontrolovaných podmínkách byla optimální doba vlhka a teplota pro infekci 18 až 36 hodin při 15 °C až 20 °C. Inkubační doba po infekci je 8 až 10 dní, zatímco inkubační doba pro symptomy na větvičkách je 4 až 6 týdnů při 20 °C.

Chladicí porce

Chladící

U peckovin se v létě vyvíjejí vegetativní a plodové pupeny a s blížící se zimou již vyvinuté pupeny usínají v reakci na kratší délku dne a nižší teploty. Tato fáze spánku chrání pupeny před nadcházejícím chladným počasím. Jakmile pupeny vstoupí do klidového stavu, jsou tolerantní k teplotám výrazně pod bodem mrazu a nerostou v reakci na teplé období uprostřed zimy. Tyto pupeny zůstávají v klidovém stavu, dokud nenasbírají dostatečné množství chladicích jednotek (CU) chladného počasí. Když dostatek chlazení se hromadí, pupeny jsou připraveny k růstu v reakci na teplotu. Dokud je dostatek CU, květní a listové pupeny se vyvíjejí normálně. Pokud pupeny v zimě nedostávají dostatečné ochlazení k úplnému uvolnění dormance, se u stromů objeví jeden nebo více fyziologických příznaků spojených s nedostatečným ochlazením: 1) opožděné olistění, 2) snížené nasazování plodů a zvýšené odírání a 3) snížená kvalita plodů.

Nedostatečné chladicí příznaky

Opožděná foliace:
Klasickým příznakem nedostatečného chlazení je opožděné odlistění. Strom může mít malý trs listů v blízkosti špiček kmenů a 12 až 20 cm pod špičkami může být bez listů. Spodní pupeny nakonec prasknou, ale plné olistění se výrazně opozdí, sníží se nasazení plodů a strom je oslabený. Kromě toho silné přísušky ze spodních částí stromu způsobují problémy s hospodařením a může být narušen normální vývoj ovocných pupenů v příštím roce.

Snížené nasazování plodů a knoflíků:
Kvetení, které je reakcí na nedostatečné ochlazení, často probíhá podle stejného schématu jako vývoj listů. Kvetení se opožďuje, prodlužuje a v důsledku abnormalit ve vývoji pestíku a pylu se snižuje nasazení plodů. U mnoha odrůd broskvoní květy opadávají před rozdělením lusku nebo v jeho okolí, ale u jiných odrůd, jako je 'Jersey Queen' a 'Harvester', se tvoří knoflíky. Knoflíky vznikají z květů, které zřejmě nasadily, ale nikdy se nevyvinou v plody plné velikosti. Při dozrávání zůstávají plody malé a deformované. Pokud tyto plody rozřízneme, semena jsou mrtvá. Protože knoflíky nejsou na počátku sezóny patrné, pěstitelé nemohou abnormální plody ztenčit a vyvíjející se knoflíky slouží jako zdroj potravy a místo pro přezimování hmyzu a chorob.

Snížená kvalita ovoce:
Vliv nedostatečného chlazení na kvalitu ovoce je pravděpodobně nejméně diskutovaný, ale zdá se, že je velmi častý, zejména ve středním a jižním Texasu. Účinky na růst listů a nasazení plodů jsou dramatické, ale účinky nedostatečného chlazení na kvalitu plodů jsou nenápadné a mohou se projevit, i když se jiné příznaky neprojeví. Nedostatečné chlazení způsobuje u mnoha odrůd zvětšenou špičku a sníženou pevnost. Kromě toho může být zbarvení země plodů zelenější než obvykle, což je pravděpodobně způsobeno tím, že plody ztratí pevnost dříve, než se barva země může zcela změnit ze zelené na žlutou. Rozsah těchto problémů s kvalitou závisí na odrůdě a stupni nedostatku chladu.

Modely

Pro výpočet chlazení se používají různé modely, přičemž každý z nich definuje, co je chladicí jednotka. Třemi nejběžnějšími modely jsou model počtu hodin při teplotě nižší než 7 °C (45 °C), model počtu hodin při teplotě mezi 2 °C a 7 °C (32 °C) a model Utah. První dva modely jsou jednoduché a definují chladicí jednotku jako jednu hodinu pod nebo mezi určitými teplotami. Metoda Utah je složitější, protože zavádí koncept relativní chladicí účinnosti a záporné chladicí akumulace (neboli negace chlazení).

Na webu fieldClimate.com používáme model pro výpočet chladicích porcí (CP). Chladicí kumulace se počítá jako chladicí porce s použitím teplotního rozmezí od 2 do 7 °C. Výpočty chladicích podílů končí po 96 hodinách při teplotě rovné nebo vyšší než >15 °C "(drží se mezi 7 a 15 °C).

Výpočty vycházejí z práce Erez A, Fishman S, Linsley- Noakes GC, Allan P (1990) The dynamic model for rest completion in peach buds. Acta Hortic 276: 165-174.Meruňková chladicí porce

Akumulace deště

Intenzivní déšť smyje zbytky pesticidů na listech vinné révy nebo jiných rostlin. Od roku 1980 došlo k velkému zlepšení odolnosti moderních fungicidů vůči dešti. Ve skutečnosti můžeme očekávat, že nejmodernější fungicidy odolají až 30 mm deště, pokud měly možnost zaschnout na listu. Pokud by déšť začínal bezprostředně po postřiku nebo korytu postřiku, mohla by být odolnost vůči dešti značně snížena.

U starých přípravků kontaktních fungicidů musíme počítat s tvrdostí deště menší než 12 mm. Tak, jak jsme na to byli zvyklí v 70. letech. Na smáčení listů ve vinici je potřeba přibližně 2 mm deště. Proto v tomto modulu kumulujeme pouze deště, které jsou větší než 2 mm během jednoho období smáčení listů. To znamená, že během jednoho dne může spadnout celkem 6 mm srážek, ale tento modul neakumuluje žádnou z nich, protože listy opět uschly dříve, než napršely 2 mm.

Déšť se kumuluje po dobu 3, 5 a 7 dní. Po delší dobu je pro účinek kontaktních fungicidů mnohem důležitější růst rostlin než odolnost sloučenin vůči dešti.

V následujícím grafu vidíte příklad kumulovaného deště za únor a první dny března pro iMETOS v subtropické vysočině.

Doporučené vybavení

Zkontrolujte, jaká sada senzorů je potřebná pro sledování potenciálních chorob této plodiny.